Anidrido propanoico

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Anidrido propanóico
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Propanoyl propanoate
Outros nomes Anidrido propiônico
Identificadores
Número CAS 123-62-6
Número RTECS UF9100000
Propriedades
Fórmula molecular C6H10O3
Massa molar 130.14 g/mol
Aparência Líquido claro, com um cheiro forte similar ao vinagre
Densidade 1.015 g/cm³, líquido
Ponto de fusão

-42 °C

Ponto de ebulição

167 - 170 °C

Solubilidade em água Reage dando ácido propanóico
Viscosidade 1.144 cP at ?°C
Riscos associados
MSDS External MSDS
Principais riscos
associados
inflamável
Frases R R34
Frases S S26-45
Ponto de fulgor 63 °C
Compostos relacionados
Compostos relacionados Anidrido acético
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Anidrido propanóico, também chamado anidrido propiônico, é um anidrido de ácido simples. Com a fórmula química (CH3CH2CO)2O, é um reagente usado largamente em síntese orgânica.

Síntese[editar | editar código-fonte]

Anidrido propanóico tem sido preparado pela desidratação de ácido propanóico usando cetena:[1]

2 CH3CH2CO2H + CH2=C=O → (CH3CH2CO)2O + CH3CO2H

Segurança[editar | editar código-fonte]

Anidrido propanóico possui forte cheiro e é corrosivo, causando queimaduras em contato com a pele. Vapores podem irritar fortemente os olhos e pulmões.

Status legal[editar | editar código-fonte]

Devido a seu potencial uso como um precursor na síntese de fentanil e seus análogos, o anidrdo propanóico é regulado pelo órgão Drug Enforcement Agency dos EUA como uma substância da Lista I sob o Controlled Substances Act.[2]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Williams, J. W. Krynitsky, J. A. (1955). «n-Caproic Anhydride». Org. Synth. ; Coll. Vol., 3 
  2. «Drugs of Abuse Publication, Chapter 2». Consultado em 31 de março de 2008. Arquivado do original em 20 de dezembro de 2007 
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