Tenofovir desoproxila
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| Bis{[(isopropoxycarbonyl)oxy]methyl} ({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)phosphonate | |
| Identificadores | |
| CAS | 201341-05-1 |
| ATC | J05AF07 |
| PubChem | 5481350 |
| DrugBank | DB00300 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C19H30N5O10P |
| Massa molar | 519.448 g·mol−1 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 25% |
| Ligação a proteínas | < 1% |
| Metabolismo | Ester hydrolysis |
| Meia-vida | 17 horas |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | per os |
| DL50 | ? |
Tenofovir desoproxila (nome comercial: Viread) é um medicamento inibidor de transcriptase reversa (ITR) análogo de nucleotídeo,[1] utilizado no coquetel anti-HIV e disponível gratuitamente no Brasil. Seu uso foi aprovado pela FDA, nos Estados Unidos, em 26 de outubro de 2001.
Testes[editar | editar código-fonte]
Em março de 2005, os testes clínicos com o tenofovir, conduzidos pela associação Family Health International, sob a responsabilidade do laboratório norte-americano Gilead Sciences,[2] foram suspensos na Nigéria, em razão de graves problemas éticos e de segurança dos pacientes. As experiências, financiadas pelo governo dos Estados Unidos e pela Fundação Bill e Melinda Gates, foram interrompidas em Camarões (em fevereiro de 2005) e no Camboja (em agosto de 2004), mas tiveram prosseguimento na Tailândia, em Botsuana, Malavi, Gana e nos Estados Unidos.[3]
Guerra de Patente[editar | editar código-fonte]
Em abril de 2008, o Brasil classificou o medicamento como de interesse público, para evitar a concessão da patente ao laboratório Gilead Sciences.[4]
Referências
- ↑ Ministério da Saúde. Programa Nacional de DST e Aids. 30 de setembro de 2003 Tenofovir começa a ser disponibilizado no Brasil
- ↑ Website da Gilead.
- ↑ Le Monde diplomatique ÁFRICA: As vítimas da Big Pharma, por Jean-Philippe Chippaux.
- ↑ UOL, 10 de abril de 2008 Brasil classifica remédio para Aids como de interesse público.
