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4-(Fenilazo)fenol

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(Redirecionado de 4-Hidroxifenilazobenzeno)
4-(Fenilazo)fenol
Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS 1689-82-3
PubChem 5354198
Propriedades
Fórmula molecular C12H10N2O
Massa molar 198.22
Ponto de fusão

150–152°C [1]

Compostos relacionados
Azo-compostos relacionados Azobenzeno (-OH reduzida a -H)
Amarelo de anilina (-NH2 no lugar do -OH)
Amarelo Sudão I (em vez de um 4-hidroxifenil-, um 2-hidroxinaft-1-il-)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

4-(Fenilazo)fenol, p-(Fenilazo)fenol ou 4-hidroxifenilazobenzeno ou ainda p-hidroxifenilazobenzeno, é um composto orgânico de fórmula C12H10N2O, sendo a estrutura básica de vários corantes azo. Pode ser definido estruturalmente como sendo o azobenzeno com um hidrogênio em posição para substituído por um grupo hidroxila.

É obtido pela reação da anilina diluída em ácido clorídrico com uma solução de nitrito de sódio, a frio, fornando cloreto de diazónio benzeno (C6H5N≡N+ Cl), e este reagindo a uma solução de fenol em solução aquosa de hidróxido de sódio para realizar o acoplamento, formando o grupo diazo. Quando neutralizada com ácido clorídrico ao final da reação, precipita-se o 4-(fenilazo)fenol.[2]

Referências