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Hemóstase

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Hemóstase ou hemostasia é o conjunto de eventos mecânicos e bioquímicos pelo qual o organismo mantém o sangue em circulação nos vasos sanguíneos em estado líquido. Quando o vaso é lesado, forma-se um coágulo para coibir a hemorragia por um processo sincrônico e sequencial envolvendo os vasos sanguíneos, plaquetas (trombócitos), fatores de coagulação e fatores fibrinolíticos.

Fisiologicamente, o endotélio dos vasos sanguíneos inibe a aderência das plaquetas e dos leucócitos, evitando assim a formação de trombos. Já quando existe uma lesão vascular, ocorre exposição do colágeno do vaso lesado, o que faz com que os mecanismos hemostáticos entrem em ação para coibir uma hemorragia, mediante redução do fluxo sanguíneo, favorecendo as ações das plaquetas e ativando os fatores da coagulação.

O processo de hemostasia, ativado por uma lesão vascular, está constituído por fases sucessivas, agrupadas em três fases maiores, interrelacionadas entre si:

  1. Hemostasia primária
  2. Hemostasia secundária
  3. Hemostasia terciária.

Hemostasia primária

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Consiste na ação conjunta dos vasos sanguíneos e das plaquetas.

1. Espasmo muscular: imediatamente após a lesão vascular, o traumatismo da própria parede do vaso provoca a contração do vaso. [1] A vasoconstrição resultante da lesão de um vaso sanguíneo permite o controle imediato da hemorragia. [2] Ou seja, a partir da rutura de um vaso sanguíneo, a musculatura lisa dos vasos sanguíneos estimula a vasoconstrição, através de substâncias vasoconstritoras, de espasmos da atividade reflexa muscular e de reflexos nervosos ativados por nociceptores, o que diminui o diâmetro do vaso, o fluxo sanguíneo local e consequentemente a permeabilidade vascular.

2. Formação do tampão plaquetário: as plaquetas, que, em determinadas situações fisiológicas, tem como função manter a integridade do endotélio vascular quando os vasos sofrem dano, ativam-se e agregam-se no local da lesão, formando um tampão plaquetário, minimizando a hemorragia inicial.[1] A adesão e a agregação plaquetárias são eventos que podem ocorrer simultaneamente ou separados, dependendo do estímulo. No entanto, para que ocorra a adesão e a agregação plaquetárias e a consequente formação do tampão plaquetário inicial, é necessária a presença do Fator de von Willebrand (FvW), pois a adesão das plaquetas ao endotélio do vaso ocorre por meio dos seus receptores de superfície para o colágeno e para o FvW. O FvW se une ao colágeno endotelial na superfície, liberando aminas vasoativas que promovem a vasoconstrição local com liberação de ADP. A agregação plaquetária é produzida em resposta a essa liberação de ADP, na presença de íons cálcio, formando o tampão plaquetário e finalizando a primeira fase da hemostasia. Além disso, devido ao fato de as plaquetas produzirem fator plaquetário 3 e armazenarem outros fatores da coagulação, elas também estimulam a hemostasia secundária, pois esta é dependente dos fatores da coagulação que atuam em uma série de reações sequenciais denominada cascata da coagulação, resultando na formação de um coágulo de fibrina estável.

Hemostasia secundária

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É a transformação do tampão plaquetário temporário em uma massa gelatinosa, mediante uma mutação das plaquetas. Ocorre pela polimerização de actina e de miosina, formando microfilamentos definitivos nas plaquetas, e pela geração de fibrina. [3] Para a transformação em um tampão hemostático, ocorre ainda a conversão do fibrinogênio em um polímero insolúvel, e da fibrina em uma rede de fibras elásticas.[2]

3. Coagulação: processo fisiológico que modifica o sangue do estado líquido para o estado sólido. O processo de coagulação possui uma cascata com passos sequenciais envolvendo três vias que terminam com a formação do tampão de fibrina polimerizada. Os fatores da coagulação correspondem ao fibrinogênio (fator plaquetário 1), à protrombina (fator plaquetário 2), ao cálcio e a uma série de outros fatores de natureza enzimática.

4. Crescimento do tecido fibroso: a cascata da coagulação é dividida tradicionalmente em via intrínseca, que é ativada pelo contato do sangue com o colágeno subendotelial da parede vascular traumatizada,[2] e via extrínseca, que é iniciada pela lesão vascular ou pelo contato com o tecido extravascular, expondo sangue à tromboplastina tecidual. [3] A ativação de ambas as vias através da série de fatores enzimáticos, em presença de fosfolipídios plaquetários e cálcio, inicia a via comum. Nessa via, a protrombina será convertida em trombina, que converterá o fibrinogênio em fibrina, culminando na formação da malha de fibrina que constitui o coágulo sanguíneo, resultando na estabilização da fibrina polimerizada com o endotélio lesionado e com o tampão plaquetário.

Hemostasia terciária

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5. Fibrinólise: processo pelo qual a fibrina é degradada enzimaticamente, eliminando o coágulo formado na hemostasia secundária, com a formação dos produtos de degradação da fibrina. A fibrinólise inclui três etapas: a primeira é a formação dos ativadores do plasminogênio; a segunda é a transformação do plasminogênio em plasmina; a terceira é a fibrinólise propriamente dita, ou seja, a quebra da fibrina pela ação da plasmina, com formação dos Produtos da Degradação da Fibrina (PDFs), que são pequenos fragmentos liberados do coágulo na circulação e que são eliminados por macrófagos. Na hemostasia terciária também ocorre a reparação da lesão do vaso sanguíneo. É importante lembrar que, apesar de a fibrinólise ser parte da hemostasia terciária, ela se ativa simultaneamente com a hemostasia secundária, mantendo o equilíbrio entre a coagulação e a degradação do coágulo, enquanto a plasmina vai atuar localmente degradando o coágulo de fibrina e formando o produto final da hemostasia terciária, que é a formação dos PDFs.

Referências

  1. a b Guyton A.C. & Hall J.E.Tratado de Fisiologia Médica, 10ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
  2. a b c Bozzini C.E. & Molinas F.. "Hemostasia". In: Houssay A.B., Cirgolani H.E. Fisiologia Humana de Houssay, 7ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2004.
  3. a b Banks W.J.. Histologia Veterinária Aplicada, 2ª ed. São Paulo: Manole, 1991.