Neoplasia endócrina múltipla do tipo 1
(Redirecionado de Síndrome MEN1)
| Neoplasia endócrina múltipla tipo I | |
|---|---|
| Especialidade | oncologia, endocrine surgery |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | D44.8 |
| CID-9 | 258.01 |
| CID-ICD-O | 8360/1 |
| OMIM | 131100 |
| DiseasesDB | 7971 |
| MedlinePlus | 000398 |
| eMedicine | med/2404 |
| MeSH | D018761 |
 Leia o aviso médico
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Neoplasia endócrina múltipla tipo I, síndrome NEM-1 ou síndrome de Wermer é uma parte de um grupo de transtornos que afetam o sistema endócrino através do desenvolvimento de lesões neoplásicas na hipófise (mais comumente na forma de prolactinoma), glândula paratiroide e no pâncreas (mais comumente o gastrinoma, mas também outras neoplasias neuroendócrinas como VIPoma, tumor carcinoide).[1] Um mnemônico para a síndrome é a regra dos 3Ps (paratireóide, pâncreas e pituitária, com frequência aproximada de >90%, 60-70% e 10-20% respectivamente na síndrome).
Referências
- ↑ Guimarães, Joana (2007). «Neoplasias Endócrinas Múltiplas» (PDF). Acta Med Port (20): 65-72
