Ácido tíglico
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| Ácido tíglico Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (E)-2-methylbut-2-enoic acid |
| Outros nomes | Ácido cevádico, ácido sabadílico, ácido tiglínico |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C5H8O2/c1-3-4(2)5(6)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H8O2 |
| Massa molar | 100.116 g/mol |
| Densidade | 0.9641 g/cm3 (76 °C) |
| Ponto de fusão |
63.5–64 °C |
| Ponto de ebulição |
198.5 °C |
| Acidez (pKa) | 4.96 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido tíglico é um composto orgânico, um ácido orgânico insaturado monocarboxílico. É encontrado no óleo de croton e em diversos outros produtos naturais. Tem sido também isolado das secreções defensivas de certos besouros.[1]
Propriedades e usos[editar | editar código-fonte]
Ácido tíglico tem uma ligação dupla entre o segundo e terceiro átomos da cadeia. Ácido tíglico e ácido angélico formam um par de isômeros cis-trans.
Referências
- ↑ Attygalle, A. B.; Wu, X.; Will, K. W. (2007). "Biosynthesis of tiglic, ethacrylic, and 2-methylbutyric acids in a carabid beetle, Pterostichus (Hypherpes) californicus". J Chem Ecol. 33: 963–970. PMID 17404818.