2,2'-bipiridina
| 2,2'-Bipiridina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 2,2'-Bipyridine |
| Outros nomes | Bipiridila Dipiridila Bipy Bpy Dipy |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número RTECS | DW1750000 |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H8N2 |
| Massa molar | 156.19 g/mol |
| Ponto de fusão |
70-73 °C |
| Ponto de ebulição |
273 °C |
| Estrutura | |
| Momento dipolar | 0 D |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
tóxico |
| Frases R | 25 |
| Frases S | 36/37-45 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Pyridine Phenanthroline Terpyridine Biphenyl |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
2,2'-Bipiridina é um composto químico com a fórmula (C5H4N)2. Este sólido incolor, comumente abreviado como bipy (de seu nome em inglês 2,2'-bipyridine, que se pronuncia "bip-ee"), é um isômero largamente utilizado da bipiridina. É um quelante ligante bidentado, formando complexos com muitos metais de transição. Complexos de rutênio e platina de bipy exibem intensa luminescência, a qual pode ter aplicações práticas.
Preparação e propriedades gerais[editar | editar código-fonte]
É preparado pela dehidrogenação de piridina usando níquel Raney.[1] Refletindo a popularidade de seu desenho ligante, muitos substituto de bipy tem sido descritos.[2][3]
Complexos de bipiridina absorvem intensamente na parte visível do espectro. As transições eletrônicas são atribuídas a transferência de carga metal-ligante (MLCT).
Complexos ilustrativos de bipy[editar | editar código-fonte]
- Mo(CO)4(bipy), derivado de Mo(CO)6.
- RuCl2(bipy)2,[4] um útil precursor de complexos ligantes.
- [Ru(bipy)3]Cl2, um bem conhecido lumíforo.
- [Fe(bipy)3]2+ é usado para a análise colorimétrica de íons ferro.
Complexos Tris-bipy[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ Sasse, W. H. F. “2,2’-Bipyridine” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.102 (1973).
- ↑ Smith, A. P.;Lamba, J. J. S.; Fraser, C. L. “Efficient Synthesis of Halomethyl-2,2'-Bipyridines: 4,4'-Bis(chloromethyl)-2,2'-Bipyridine” Organic Syntheses, Collected Volume 10, p.107 (2004).
- ↑ Smith, A. P.; Savage, S. A.; Love, J.; Fraser, C. L. “Synthesis of 4-, 5-, and 6-Methyl-2,2'-Bipyridine by a Negishi Cross-Coupling Strategy” Organic Syntheses, Collected Volume 10, p.517 (2004).
- ↑ Lay, P. A.; Sargeson, A. M.; Taube, H.”cisBis(2,2’-Bipyridine-N,N’) Complexes of Ruthenium(III)/(II) and Osmium(III)/(II)” Inorganic Syntheses, 1986, volume 24, 291-299. ISBN 0-471-83441-6
