2,4,6-Tricloro-1,3,5-triazina

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2,4,6-Tricloro-1,3,5-triazina
Alerta sobre risco à saúde
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
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Alerta sobre risco à saúde.

2,4,6-Tricloro-1,3,5-triazina, abreviada na literatura como TCT, também chamada de 2,4,6-tricloro-s-triazina, tricloreto de s-triazina, s-triclorotriazina ou cloreto cianúrico, é o composto químico com fórmula C3Cl3N3 e massa molecular 184,411. É classificado com o número CAS 108-77-0.[1] Apresenta-se como um pó branco de ponto de fusão de 145-147 °C, ponto de ebulição de 190 °C, densidade 1,92 e ponto de fulgor 190 °C. Reage com água.[2]

Aplicações[editar | editar código-fonte]

Entra na síntese de diversos corantes.[3] É um intermediário em diversas sínteses orgânicas, como a síntese de N-benzoiltioureia a partir de ácidos carboxílicos.[4][5]

Segurança[editar | editar código-fonte]

Não combustível, mas pode se decompor após aquecimento produzindo fumos corrosivos e/ou tóxicos.[2]

É uma substância tóxica por inalação, ingestão ou contato (pele e olhos), com vapores, poeiras e inclui-se entre substâncias que podem causar ferimentos graves, queimaduras ou morte. Sua reação com água ou ar úmido libera gases tóxicos, corrosivos ou inflamáveis. A reação com a água pode gerar tanto calor que irá aumentar a concentração de vapores no ar. Embora não inflamável, pela ação de fogo pode produzir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos. O escoamento de controle de fogo ou água de diluição pode ser corrosivo e/ou tóxico e causa poluição.[2]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. ↑ 1,3,5-Triazine, 2,4,6-trichloro- - webbook.nist.gov
  2. ↑ a b c Cyanuric chloride - www.chemicalbook.com
  3. ↑ 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine - www.dyestuffintermediates.com
  4. ↑ Grzegorz Blotny; Recent applications of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and its derivatives in organic synthesis; Tetrahedron, Volume 62, Issue 41, 9 October 2006, Pages 9507–9522. - doi:10.1016/j.tet.2006.07.039
  5. ↑ Somnath Gholap, , Navanath Gunjal; 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine (TCT) mediated one pot direct synthesis of N-benzoylthioureas from carboxylic acids; Arabian Journal of Chemistry - Available online 28 October 2013. doi:10.1016/j.arabjc.2013.10.021
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