2,4-dinitrofenil-hidrazina
A 2,4-dinitrofenil-hidrazina (DNPH, reagente de Brady, reagente de Borche) é o composto químico de fórmula C6H3 (NO2)2NHNH2. A dinitrofenil-hidrazina é um sólido vermelho a laranja, usada para testar qualitativamente grupos carbonila associados a aldeídos e cetonas.
Os derivados de hidrazona também podem ser usados como evidência da identidade do composto original. O ponto de fusão do derivado é frequentemente usado, com referência a um banco de dados de valores, para determinar a identidade de um composto carbonil específico.
É relativamente sensível a choques e atritos, com risco de explosão.[1] Para reduzir seu risco de explosão, geralmente é estocado úmido.
Síntese
A 2,4-dinitrofenil-hidrazina está disponível comercialmente geralmente como um pó úmido. Pode ser preparado pela reação de sulfato de hidrazina com 2,4-dinitroclorobenzeno[2]:
teste de Brady[editar | editar código-fonte]
O reagente de Brady é preparado dissolvendo 2,4-dinitrofenil-hidrazina em uma solução contendo metanol e um pouco de ácido sulfúrico concentrado. O meio deve ser levemente ácido. A 2,4-dinitrofenil-hidrazina pode ser utilizada para detectar qualitativamente a função carbonila de um grupo funcional cetona ou aldeído. Um teste positivo é sinalizado pela formação de um precipitado amarelo, laranja ou vermelho (conhecido como dinitrofenil-hidrazona). Se o composto carbonílico for aromático, o precipitado será vermelho; se alifático, o precipitado terá uma cor mais amarela. A reação entre 2,4-dinitrofenil-hidrazina e uma cetona genérica para formar uma hidrazona é mostrada abaixo:
RR'C = O + C6H3(NO2) NHNH2 → C6H3(NO2)2NHN=CRR '+ H2O
Os cristais de diferentes hidrazonas têm pontos característicos de fusão e ebulição, permitindo que a identidade de uma substância seja determinada pelo seu derivado. Em particular, o uso de 2,4-dinitrofenil-hidrazina foi desenvolvido por Brady e Elsmie.[3] As técnicas espectroscópicas e espectrométricas modernas substituíram essas técnicas.
A dinitrofenil-hidrazina não reage com outros grupos funcionais contendo carbonil, como ácidos carboxílicos, amidas e ésteres.
Referências
- ↑ Bomb disposal squads detonate chemical stocks in British schools". The Guardian. 2 November 2016.
- ↑ Allen, C. F. H. (1933). "2,4-Dinitrophenylhydrazine". Organic Syntheses. 13: 36. doi:10.15227/orgsyn.013.0036
- ↑ Brady, Oscar L.; Elsmie, Gladys V. (1926). «The use of 2:4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for aldehydes and ketones». The Analyst (em inglês). 51 (599). 77 páginas. ISSN 0003-2654. doi:10.1039/an9265100077
