8-Ciclopentilteofilina
8-Ciclopentilteofilina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 8-cyclopentyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C12H16N4O2 |
Massa molar | 248.27 g mol-1 |
Solubilidade em água | pouco solúvel (< 0,28 mg/mL)[1] |
Compostos relacionados | |
Derivados da teofilina relacionados | 8-Cloroteofilina 8-Fenilteofilina |
Compostos relacionados | 8-Ciclopentil-1,3-dipropilxantina (2 metil- ligados a -N- substituídos por propil-) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
8-Ciclopentilteofilina (8-ciclopentil-1,3-dimetilxantina, 8-CPT, CPX) é uma droga a qual atua como um antagonista potente e seletivo para os receptores de adenosina, com alguma seletividade para o receptor de subtipo A1, bem como um inibidor da fosfodiesterase não seletivo. Tem efeitos estimulantes em animais com potência ligeiramente maior do que a cafeína.[2][3]
Referências
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich 8-Ciclopentilteofilina acessado em 10 de agosto de 2012
- ↑ Spealman RD (1988). «Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism». Psychopharmacology. 95 (1): 19–24. PMID 3133696
- ↑ Karcz-Kubicha M, Antoniou K, Terasmaa A, Quarta D, Solinas M, Justinova Z, Pezzola A, Reggio R, Müller CE, Fuxe K, Goldberg SR, Popoli P, Ferré S (julho de 2003). «Involvement of adenosine A1 and A2A receptors in the motor effects of caffeine after its acute and chronic administration». Neuropsychopharmacology. 28 (7): 1281–91. PMID 12700682. doi:10.1038/sj.npp.1300167