Clopidogrel

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Clopidogrel

O clopidogrel é um fármaco do grupo dos antiagregantes plaquetares com ação inibitória sobre os receptores de adenosina difosfato (ADP). É usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.[1]

Usos clínicos[editar | editar código-fonte]

Mecanismo de acção[editar | editar código-fonte]

Ele é um bloqueador irreversível do receptor de ADP das plaquetas que é fundamental na sua activação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanoides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos antiplaquetares).

É um avançado antagonista do receptor de ADP que inibe a agregação plaquetária.

Administração[editar | editar código-fonte]

Oral. Efeito inicia-se após 8 horas, inibição irreversível dura 7-10 dias.[carece de fontes?]

Contudo o estudo [CURE] demonstrou redução de risco aterotrombótico a partir da segunda hora da administração.

Efeitos clinicamente úteis[editar | editar código-fonte]

Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.

Aparentemente não causa complicações no feto na gravidez.

Efeitos adversos[editar | editar código-fonte]

Menos graves que os da ticlopidina.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. «Bula do Bissulfato de Clopidogrel». Consulta Remédios. Consultado em 24 de julho de 2019