Dia Nacional de Doenças Raras
O Dia Nacional de Doenças Raras é comemorado no Brasil para "despertar a atenção de indivíduos, organizações de pacientes, profissionais de saúde, pesquisadores de órgãos medicamentosos, e autoridades de saúde pública para as doenças raras que afetam a vida de mais de 13 milhões de brasileiros e brasileiras." A data foi escolhida como o último dia de fevereiro pois se trata de um dia raro, variando entre 28 e 29, dependendo do ano.[1]
O Projeto de Lei foi proposto em 2015 por Romário (PSB),[2] com grande influência de Eduardo Suplicy (PT) e Adriana Dias.[1] O dia foi outorgado oficialmente pela Lei nº 13.693/2018, durante o governo Michel Temer.[3]
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ a b Celso Cavalcanti (14 de abril de 2011). «Suplicy quer instituir Dia Nacional de Doenças Raras». Rádio Senado. Consultado em 5 de fevereiro de 2023. Cópia arquivada em 6 de fevereiro de 2023
- ↑ «Portal da Câmara dos Deputados». Câmara dos Deputados. Consultado em 5 de fevereiro de 2023. Cópia arquivada em 6 de fevereiro de 2023
- ↑ Michel Temer, Gilberto Magalhães Occhi e Gustavo do Vale Rocha. «Lei nº 13.693, de 10 de julho de 2018». Presidência da República. Consultado em 6 de fevereiro de 2023
