Didanosina
| Didanosina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00240 |
| Código ATC | J05 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H12N4O3 |
| Massa molar | 236.21 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 30 a 54% |
| Via(s) de administração | oral |
| Meia-vida biológica | 1,5 h |
| Ligação plasmática | <5% |
| Excreção | renal |
| Classificação legal |
℞-only (US) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A didanosina é um fármaco antirretroviral utilizado no tratamento da Aids.
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
O fármaco é um nucleosídeo, análogo de purina, que possui a característica de inibir a replicação viral in vitro. Após ocorrer transformações do fármaco dentro da célula, gera substratos que conseguem inibir a transcriptase reversa do vírus HIV e assim a sua replicação é parada, pois atinge a síntese do DNA do vírus.[1]
Interações[editar | editar código-fonte]
Didanosina é capaz de interferir na absorção de cetoconazol, dapsona, tetraciclina, itraconazol, provocando redução da atividade destes medicamentos. Quando administrada junto com outros medicamentes que provocam neuropatia pode provocar neuropatia periférica.[2] Antiácidos a base de alumínio ou magnésio também interagem com a didanosina.[3]
Referências
- ↑ Medicamentos Lexi-Comp Manole: uma fonte abrangente para médicos e profissionais de saúde
- ↑ LIMA, Ana Beatriz Destruti de. Interações medicamentosas. São Paulo: Editora Senac, 1995. pg.31
- ↑ P.R.Vade-mécum ABIMIP
