Doença de Galli-Galli
| Doença de Galli-Galli | |
|---|---|
| Especialidade | dermatologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | 1952583354 |
 Leia o aviso médico
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A doença de Galli-Galli é uma condição hereditária rara que tem grande semelhança clínica com a doença de Dowling-Degos, mas é histologicamente distinta, caracterizada por lesões cutâneas que são pápulas ligeiramente ceratóticas de 1 a 2 mm de coloração vermelha a marrom-escura, e que são focalmente confluentes em um padrão reticulado.[1]:856 A doença também é caracterizada por hiperpigmentação reticulada lentamente progressiva e desfigurante das flexuras, que são clínica e histopatologicamente diagnósticos para a doença de Dowling-Degos, também associados à acantólise suprabasal não disceratótica.[2][3]
Veja também[editar | editar código-fonte]
- Lista de condições de pele
- Lesão na pele
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
- ↑ Journal of the American Academy of Dermatology ISSN 0190-9622 CODEN JAADDB
- ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1
