HMGN3

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HMGN3
Identificadores
Nomes alternativosHMGN3, proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade
IDs externosOMIM: 604502 HomoloGene: 130417 GeneCards: HMGN3
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A proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HMGN3.[2][3][4] Os receptores do hormônio tireoidiano são fatores de transcrição dependentes de hormônios que regulam a expressão de uma variedade de genes-alvo específicos. A proteína codificada por esse gene se liga ao receptor beta do hormônio tireoidiano, mas apenas na presença do hormônio tireoidiano. Acredita-se que a proteína codificada, um membro da família de proteínas HMGN, reduz a compactação da fibra da cromatina nos nucleossomos, aumentando assim a transcrição dos modelos de cromatina. Duas variantes de transcrição que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene.[4]

Referências

  1. «Human PubMed Reference:» 
  2. Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (Jul 1995). «Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor». Mol Endocrinol. 9 (2): 243–54. PMID 7776974. doi:10.1210/me.9.2.243 
  3. West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (Jul 2001). «HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins». J Biol Chem. 276 (28): 25959–69. PMID 11356838. doi:10.1074/jbc.M101692200 
  4. a b «Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3» 

Leitura adicional[editar | editar código-fonte]

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