HMGN4
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomes alternativos | HMGN4, proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | HomoloGene: 105484 GeneCards: HMGN4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é um fator de transcrição que em humanos é codificado pelo gene HMGN4.[2][3][4]
Função[editar | editar código-fonte]
Acredita-se que a proteína codificada por este gene, um membro da família de proteínas HMGN, reduza a compactação da fibra da cromatina nos nucleossomos, aumentando assim a transcrição de modelos de cromatina.[5]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (Jul 1995). «Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor». Mol Endocrinol. 9 (2): 243–54. PMID 7776974. doi:10.1210/me.9.2.243
- ↑ West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (Jul 2001). «HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins». J Biol Chem. 276 (28): 25959–69. PMID 11356838. doi:10.1074/jbc.M101692200
- ↑ «Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3»
- ↑ «Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3»
Leitura adicional[editar | editar código-fonte]
- Ruddy DA, Kronmal GS, Lee VK, et al. (1997). «A 1.1-Mb transcript map of the hereditary hemochromatosis locus.». Genome Res. 7 (5): 441–56. PMID 9149941. doi:10.1101/gr.7.5.441
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6.». Nature. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Natur.425..805M. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). «Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes.». Genome Res. 16 (1): 55–65. PMC 1356129. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
