Hidroximetilbilano
Aspeto
Hidroximetilbilano Alerta sobre risco à saúde | |
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Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
MeSH | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C40H46N4O17/c45-17-32-25(12-40(60)61)21(4-8-36(52)53)29(44-32)15-31-24(11-39(58)59)20(3-7-35(50)51)28(43-31)14-30-23(10-38(56)57)19(2-6-34(48)49)27(42-30)13-26-22(9-37(54)55)18(16-41-26)1-5-33(46)47/h16,41-45H,1-15,17H2,(H,46,47)(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)(H,54,55)(H,56,57)(H,58,59)(H,60,61)
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C40H46N4O17 |
Massa molar | 854,81 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Hidroximetilbilano (HMB), também conhecido como preuroporfirinogênio, é uma molécula envolvida no metabolismo de porfirina. Na terceira etapa, é gerada pela enzima porfobilinogênio deaminase, e no passo seguinte tanto a enzima uroporfirinogênio III sintase converte-o em uroporfirinogênio III, ou o composto sofre ciclização espontânea e se torna uroporfirinogênio I.[1]
Em geral, defeitos na síntese de heme após formação de HMB conduz à fotossensibilidade.[2]
Referências
- ↑ Wang, J.; Pantopoulos, K. «Regulation of cellular iron metabolism». Biochem. J. 434 (3): 365--381. doi:10.1042/BJ20101825
- ↑ Dailey HA, Meissner PN. Erythroid Heme Biosynthesis and Its Disorders. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2013;3(4):a011676. doi:10.1101/cshperspect.a011676.