Lutidina
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| Lutidina | ||||||
| Nome | 2,3-Lutidina | 2,4-Lutidina | 2,5-Lutidina | 2,6-Lutidina | 3,4-Lutidina | 3,5-Lutidina |
| Outros nomes | 2,3-Dimetilpiridina | 2,4-Dimetilpiridina | 2,5-Dimetilpiridina | 2,6-Dimetilpiridina | 3,4-Dimetilpiridina | 3,5-Dimetilpiridina |
| Fórmula estrutural | 
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| Número CAS | 583-61-9 | 108-47-4 | 589-93-5 | 108-48-5 | 583-58-4 | 591-22-0 |
| PubChem | 11420 | 7936 | 11526 | 7937 | 11417 | 11565 |
| Fórmula | C7H9N | |||||
| Massa molar | 107,16 g·mol−1 | |||||
| Estado físico | líquido | |||||
| Descrição | líquido incolor a amarelo com um odor característico e consistência ligeiramente oleosa | |||||
| Ponto de fusão | −15 °C[1] | −60 °C[2] | −15 °C[3] | −6 °C[4] | −6 °C[5] | −9 °C[6] |
| Ponto de ebulição | 162–163 °C[1] | 159 °C[2] | 157 °C[3] | 144 °C[4] | 163–164 °C[5] | 169–170 °C[6] |
| pKs[7] (o ácido conjugado BH+) |
6,57 | 6,77 | 6,40 | 6,60 | 6,46 | |
| Solubilidade | 95 g·l−1[1] | 350 g·l−1[2] | solúvel[4] | 33 g·l−1[5] | 33 g·l−1[6] | |
| Identificação GHS |
  Perigo[1] |
Perigo[2]
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 Atenção[3][8] |
Atenção[4] |
Perigo[5]
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 Perigo[6] |
| Frases H e P | 226 - 302 - 312 - 331 315 - 319 - 335 |
226 - 301 | 226 - 302 - 312 315 - 319 - 332 - 335 |
226 - 302 - 315 - 319 - 335 | 226 - 302 - 310 | 226 - 302 - 312 - 332 315 - 318 - 335 |
Os compostos orgânicos lutidinas formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com dois grupos metila. Através de arranjo diferente resultando em seis isômeros constitucionais com a fórmula C7H9N. A 2,6-lutidina é o isômero mais comum.
Propriedades[editar | editar código-fonte]
As lutidinas são líquidos de incolores a coloração amarela com um odor característico e consistência ligeiramente oleosa. São solúveis em água, etanol, éter dietílico e acetona.[9] Os compostos são classificados como prejudiciais, sendo dois dos isômeros considerados tóxicos.
Por oxidação dos grupos metilo formam-se os respectivos ácidos piridinodicarboxílico. Apenas no isômero 2,4 o nome trivial “lutidina” é aplicado ao produto, sendo o ácido piridina-2,4-dicarboxílico chamado ácido lutidínico, passando os nomes dos outros cinco isômeros a ter uma origem diferente.
Referências
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 583-61-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 108-47-4 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c Registo de CAS RN 589-93-5 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 108-48-5 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 583-58-4 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 591-22-0 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Lutidina
- ↑ Lutidine - Römpp Lexikon Chemie