Poliangiite microscópica
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| Poliangiite microscópica | |
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| Especialidade | imunologia, reumatologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | M31.7 |
| CID-11 | 999231798 |
| DiseasesDB | 8193 |
| MedlinePlus | 000874 |
| eMedicine | med/2931 |
| MeSH | D055953 |
 Leia o aviso médico
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A poliangiite microscópica é uma vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) que pertence ao grupo das doenças auto-imunes. Ela é, assim como a granulomatose de Wegener, associada aos autoanticorpos ANCA.
Epidemiologia[editar | editar código-fonte]
A poliangiite microscópica é uma doença rara, cuja incidência anual é de quatro casos por 1 milhão de habitantes[1].
Sinais e sintomas[editar | editar código-fonte]
- Comprometimento renal (70%): glomerulonefrite até glomerulonefrite rapidamente progressiva com formação de crescentes; desenvolvimento de uma hipertonia renal e de uma insuficiência renal. Na urina microhematúria e proteinúria.
- Pulmões: vasculite pulmonar, eventualmente com hemorragia alveolar e sangue no escarro, pneumonia e raramente alveolite fibrosante.
- Alterações cutâneas (40%): nodos subcutâneos, púrpura palpável principalmente nas extremidades inferiores, eventualmente com necrose, vasculite leucocitoclástica.
- Outros sintomas: polineurite, sinusite, episclerite, mialgias, artralgias, bronquite crônica, diplopia e rinorréia sanguinolenta.[2]