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Último comentário: 10 de abril de 2016 de Diene.Pother
Sabe-se que a maioria dos cancêrs surgem de defeitos no DNA que podem ser ocasionados tanto por fatores ambientais (radiação ionizante, substâncias químicas, infecções virais) como por anomalias cromossômicas particulares originadas por falhas no clico celular.
Durante o clico celular existem genes que estimulam a divisão celular e genes que a inibem. O trabalho em conjunto desses genes, em momentos apropriados, garantem o bom funcionamento do clico celular em ambas as suas fases (Na interfase que atua no crescimento celular e síntese de DNA, e na Mitose que é o evento de divisão celular).
Alguns genes estimuladores da divisão celular podem se tornar hiperativos ou ativos em momentos impróprios devido a mutações. Estes são chamados de Oncogenes, que possuem ação dominante,ou seja, basta apenas uma mutação em uma única cópia do gene para o desenvolvimento do câncer.
Outros genes inibitórios do ciclo celular, conhecidos como Genes Supressores Tumorais,cuja função primordial é inibir a formação de tumores, também podem originar câncer a partir da falha no seu funcionamento. A ação desses genes é recessiva por que é necessário que ocorra ao menos uma mutação em duas cópias do gene para que haja perda no poder de inibição e assim, ocasione  o câncer. 
Uma observação importante é que uma cópia defeituosa do supressor tumoral pode ser herdada, mas não necessariamente a pessoa desenvolverá câncer, por que precisaria de mutações em duas cópias dos genes. Porém, infelizmente, essa pessoa possui uma predisposição para o desenvolvimento do câncer. 

--Diene.Pother (discussão) 15h29min de 10 de abril de 2016 (UTC)[1]Responder

  1. livro: genética, um enfoque conceitual. Autor Benjamim A.Pierce. 3ª edição.