Shastasauridae
| Shastasauridae | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ocorrência: Triássico | |||||||||||||
| (iucn3.1 ou iucn2.3) | |||||||||||||
| Classificação científica | |||||||||||||
| |||||||||||||
Shastasauridae é uma família extinta de ictiossauros do Triássico.[1] A família contém as maiores espécies conhecidas de ictiossauros, que incluem alguns e possivelmente os maiores répteis marinhos conhecidos.[2]
Taxonomia[editar | editar código-fonte]
Shastasauridae foi nomeado pelo paleontólogo americano John Campbell Merriam em 1895 junto com o gênero recém-descrito Shastasaurus. Em 1999, Ryosuke Motani ergueu o clado Shastasauria para incluir Shastasaurus, Shonisaurus e vários outros shastasaurídeos tradicionais, definindo-o como "todos os merriamosaurianos mais intimamente relacionados ao Shastasaurus pacificus do que ao Ichthyosaurus communis". Ele também redefiniu Shastasauridae para incluir "o último ancestral comum de Shastasaurus pacificus e Besanosaurus leptorhynchus, e todos os seus descendentes" e Shastasaurinae incluindo "o último ancestral comum de Shastasaurus e Shonisaurus e todos os seus descendentes."[3] Em um esquema de classificação alternativo, o paleontólogo Michael Maisch restringiu Shastasauridae ao gênero Shastasaurus e colocou Shonisaurus e Besanosaurus em famílias separadas, Shonisauridae e Besanosauridae, respectivamente.[4][5] Em vários estudos, descobriu-se que o agrupamento de Shastasauridae era monofilético ou parafilético. Estudos que recuperaram o grupo como monofilético geralmente incluem Shastasaurus, Besanosaurus, Guanlingsaurus, Guizhouichthyosaurus, Shonisaurus e <i id="mwPg">'Callawayia</i>' <i id="mwPw">wolonggangense</i> dentro do grupo.[6]
Descrição[editar | editar código-fonte]
Os shastasaurídeos, conforme normalmente definidos, têm corpos alongados, com mais de 55 vértebras pré-sacrais.[6] Eles eram os maiores ictiossauros, com até mesmo algumas das espécies menores, como o Guanlingsaurus, medindo mais de 8 metros de comprimento.[7] Um dos maiores espécimes foi descoberto na Inglaterra em maio de 2016,[8] quando o pesquisador e colecionador de fósseis Paul de la Salle descobriu uma mandíbula parcial medindo 96 centímetros de comprimento que foi catalogado como BRSMG Cg2488, também conhecido como espécime Lilstock. Em 2018, Dean Lomax, de la Salle, Judy Massare e Ramues Gallois identificaram o espécime de Lilstock como um shastasaurídeo. Embora sua incompletude tornasse difícil sugerir o tamanho do animal, ele era claramente muito grande. Usando o Shonisaurus sikanniensis como modelo, os pesquisadores estimaram que o ictiossauro tinha 26 metros de comprimento, quase do tamanho de uma baleia azul. A escala baseada no Besanosaurus, no entanto, encontrou uma estimativa de comprimento menor de 22 metros.[9] Em 2024, o exemplar de Lilstock foi encaminhado para a espécie recentemente descrita Ictiotitano, com comprimento estimado de até 25 metros.[2]
Hábitos alimentares[editar | editar código-fonte]
Ao contrário de outros ictiossauros do Triássico, que se alimentavam quase exclusivamente de cefalópodes,[10] os shastassauros se alimentavam de uma variedade de presas.[11] As evidências dessa diversidade de presas incluem o conteúdo intestinal de Guizhouichthyosarus tangae, Shonisaurus popularis e um espécime sem nome da cordilheira Brooks, no Alasca.[11]
Embora estudos mais antigos tenham sugerido que os shastasaurídeos eram alimentadores por sucção, pesquisas atuais indicam que as mandíbulas dos ictiossauros shastassaurídeos não se enquadram no perfil de alimentação por sucção, uma vez que seus ossos hióides curtos e estreitos são inadequados para suportar forças de impacto para esse tipo de alimentação[12] e uma vez que algumas espécies como o Xonissauro tinham dentes setoriais robustos com conteúdo intestinal de conchas de moluscos e vertebrados.[13][11]
Referências
- ↑ Fröbisch, N. B.; Fröbisch, J. R.; Sander, P. M.; Schmitz, L.; Rieppel, O. (2013). «Macropredatory ichthyosaur from the Middle Triassic and the origin of modern trophic networks». Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (4): 1393–1397. Bibcode:2013PNAS..110.1393F. PMC 3557033
. PMID 23297200. doi:10.1073/pnas.1216750110
- ↑ a b Lomax, Dean R.; De la Salle, Paul; Massare, Judy A.; Gallois, Ramues (9 de abril de 2018). Wong, William Oki, ed. «A giant Late Triassic ichthyosaur from the UK and a reinterpretation of the Aust Cliff 'dinosaurian' bones». PLOS ONE (em inglês). 13 (4): e0194742. Bibcode:2018PLoSO..1394742L. ISSN 1932-6203. PMC 5890986. PMID 29630618. doi:10.1371/journal.pone.0194742
- ↑ Motani, R. (1999). «Phylogeny of the Ichthyopterygia». Journal of Vertebrate Paleontology. 19 (3): 473–496. Bibcode:1999JVPal..19..473M. doi:10.1080/02724634.1999.10011160
- ↑ Michael W. Maisch (2010). «Phylogeny, systematics, and origin of the Ichthyosauria – the state of the art» (PDF). Palaeodiversity. 3: 151–214
- ↑ Sander, P. M.; Chen, X.; Cheng, L.; Wang, X. (2011). Leon, Claessens, ed. «Short-Snouted Toothless Ichthyosaur from China Suggests Late Triassic Diversification of Suction Feeding Ichthyosaurs». PLOS ONE. 6 (5): e19480. Bibcode:2011PLoSO...619480S. PMC 3100301. PMID 21625429. doi:10.1371/journal.pone.0019480
- ↑ a b Bindellini, Gabriele; Wolniewicz, Andrzej S.; Miedema, Feiko; Scheyer, Torsten M.; Sasso, Cristiano Dal (6 de maio de 2021). «Cranial anatomy of Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) from the Middle Triassic Besano Formation of Monte San Giorgio, Italy/Switzerland: taxonomic and palaeobiological implications». PeerJ (em inglês). 9: e11179. ISSN 2167-8359. doi:10.7717/peerj.11179
- ↑ Sander P, Chen X, Cheng L, Wang X (2011). Leon C, ed. «Short-Snouted Toothless Ichthyosaur from China Suggests Late Triassic Diversification of Suction Feeding Ichthyosaurs». PLOS ONE. 6 (5): e19480. Bibcode:2011PLoSO...619480S. PMC 3100301. PMID 21625429. doi:10.1371/journal.pone.0019480
- ↑ Geggel, Laura (2018). «Prehistoric Sea Monster Was Nearly the Size of a Blue Whale»
- ↑ De la Salle P, R Lomax D, A Massare J, Gallois R (2018). «A giant Late Triassic ichthyosaur from the UK and a reinterpretation of the Aust Cliff 'dinosaurian' bones». PLOS ONE. 13 (4). doi:10.6084/m9.figshare.5975440
- ↑ Rieber, Hans (Maio de 1970). «Phragmoteuthis? ticinensis n. sp., ein Coleoidea-Rest aus der Grenzbitumenzone (Mittlere Trias) des Monte San Giorgio (Kt. Tessin, Schweiz)». Paläontologische Zeitschrift. 44 (1–2): 32–40. Bibcode:1970PalZ...44...32R. ISSN 0031-0220. doi:10.1007/bf02989793
- ↑ a b c Druckenmiller, Patrick S.; Kelley, Neil; Whalen, Michael T.; Mcroberts, Christopher; Carter, Joseph G. (19 de setembro de 2014). «An Upper Triassic (Norian) ichthyosaur (Reptilia, Ichthyopterygia) from northern Alaska and dietary insight based on gut contents». Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (6): 1460–1465. Bibcode:2014JVPal..34.1460D. ISSN 0272-4634. doi:10.1080/02724634.2014.866573
- ↑ Motani R, Tomita T, Maxwell E, Jiang D, Sander P (2013). «Absence of Suction Feeding Ichthyosaurs and Its Implications for Triassic Mesopelagic Paleoecology». PLOS ONE. 8 (12): e66075. Bibcode:2013PLoSO...866075M. PMC 3859474. PMID 24348983. doi:10.1371/journal.pone.0066075
- ↑ Kelley, Neil P.; Irmis, Randall B.; dePolo, Paige E.; Noble, Paula J.; Montague-Judd, Danielle; Little, Holly; Blundell, Jon; Rasmussen, Cornelia; Percival, Lawrence M.E. (Dezembro de 2022). «Grouping behavior in a Triassic marine apex predator». Current Biology. 32 (24): 5398–5405.e3. Bibcode:2022CBio...32E5398K. ISSN 0960-9822. PMID 36538877. doi:10.1016/j.cub.2022.11.005
