Soman

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Soman
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2-(Fluoro-methyl-phosphoryl)oxy-3,3-dimethyl-butane
Outros nomes GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide
Identificadores
Número CAS
Propriedades
Fórmula química C7H16FO2P
Massa molar 182.16 g mol-1
Aparência Quando puro, é um líquido sem cor.
Com impurezas, apresenta coloração marrom,
with oil of camphor odor
Densidade 1.022 g/cm³
Ponto de fusão

-42 °C, 231 K, -44 °F

Ponto de ebulição

198 °C, 471 K, 388 °F

Solubilidade em água Moderate
Pressão de vapor 0.40 mmHg (53 Pa)
Riscos associados
Principais riscos
associados
Toxic
NFPA 704
1
4
1
 
Compostos relacionados
Compostos relacionados Sarin
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Soman é uma substância utilizada como arma química, do grupo dos anticolinesterásicos. Suas características são alta lipossolubilidade em membranas biológicas, sendo incolor, solúvel e altamente tóxico. Interfere no sistema nervoso dos mamíferos através da inibição da enzima colinesterase. Seus percusores são semelhantes ao sarin.

História[editar | editar código-fonte]

Foi descoberto por Richard Kuhn na Alemanha em 1944.

Efeitos[editar | editar código-fonte]

  • Sudorese
  • Falta de ar
  • Diarréia
  • Descontrole de esfíncteres

Síntese[editar | editar código-fonte]

A síntese do Soman é bem semelhante ao do Sarin, seus precursores diretos são o Difluoreto de metilfosfonila e Álcool pinacolílico.

Antídotos[editar | editar código-fonte]

Outros nomes[editar | editar código-fonte]

  • GD
  • Metilfosfonofluoridrato de O-pinacolila
  • Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester
  • Pinacolyl methylphosphonofluoridate
  • 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate
  • Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide
  • Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride
  • Pinacolyl methanefluorophosphonate
  • Methylfluoropinacolylphosphonate
  • Fluoromethylpinacolyloxyphosphine Oxide
  • Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride
  • Pinacolyl methylfluorophosphonate
  • 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

https://somantoxicologia.wixsite.com/meusite