Sulforodamina B

Sulforodamina B Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	2-(3-diethylamino-6-diethylazaniumylidene-xanthen-9-yl)-5-sulfo-benzenesulfonate
Identificadores
Número CAS	3520-42-1
PubChem	65191
Número EINECS	220-025-2
ChemSpider	58690
SMILES	`O=S(=O)(O)c4ccc(C=1c3c(OC=2C=1\C=C/C(=[N+](/CC)CC)/C=2)cc(cc3)N(CC)CC)c(c4)S([O-])(=O)=O`
InChI	1/C27H30N2O7S2/c1-5-28(6-2)18-9-12-21-24(15-18)36-25-16-19(29(7-3)8-4)10-13-22(25)27(21)23-14-11-20(37(30,31)32)17-26(23)38(33,34)35/h9-17H,5-8H2,1-4H3,(H-,30,31,32,33,34,35)
Propriedades
Fórmula molecular	C₂₇H₃₀N₂O₇S₂
Massa molar	558.666 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Sulforodamina B ou vermelho Kiton 620 (C₂₇H₃₀N₂O₇S₂) é um corante fluorescente.^[1]

O corante tem sua máxima absorbância a luz de 565 nm e máxima fluorescência de emissão a luz de 585 nm.^[1] Não exibe dependência do pH para absorção ou fluorescência sobre a faixa de 3 a 10.^[2]

É solúvel em metanol (1 mg/ml), água (10 g/100ml) e glicerol. É insolúvel em gorduras.^[1]

Sofre foto-oxidação quando em meio aquoso quando absorvida por dióxido de titânio e exposta a comprimentos de luz visível.^[3]

Usos[editar | editar código-fonte]

Possui usos abrangendo desde fluorescência induzida por laser (LIF) à quantificação de proteínas celulares de células cultivadas. O corante sólido, de coloração vermelha, bastante solúvel em água é primariamente usado como um corante traçante polar.^[1]

Sulforodamina B é frequentemente usado como um traçador polar membrana impermeável^[4] ou usado para determinação de densidade celular via determinação de proteínas celulares (ensaio de citotoxicidade).^[5]

Referências

↑ ^a ^b ^c ^d «Sulforhodamine B sodium salt (CAS 3520-42-1)». Santa Cruz Biotechnology
↑ Coppeta, Rogers; Rogers, C. (1998). «Dual Emission Laser Induced Fluorescence for Direct Planar Scalar Behavior Measurements». Experiments in Fluids. 25: 1–15. doi:10.1007/s003480050202
↑ Guangming Liu, Xiangzhong Li, and Jincai Zhao; [ Photooxidation Pathway of Sulforhodamine-B. Dependence on the Adsorption Mode on TiO₂ Exposed to Visible Light Radiation]; Environ. Sci. Technol., 2000, 34 (18), pp 3982–3990 - DOI: 10.1021/es001064c
↑ Viricel W; Mbarek A; Leblond J (2015). «Switchable Lipids: Conformational Change for Fast pH-Triggered Cytoplasmic Delivery». Angewandte Chemie International Edition. 54: 12743–12747. doi:10.1002/anie.201504661
↑ Vichai V; Kirtikara K (2006). «Sulforhodamine B colorimetric assay for cytotoxicity screening». Nature Protocols. 1: 1112–1116. doi:10.1038/nprot.2006.179

Ver também[editar | editar código-fonte]

[SCBT-1] «Sulforhodamine B sodium salt (CAS 3520-42-1)». Santa Cruz Biotechnology

[2] Coppeta, Rogers; Rogers, C. (1998). «Dual Emission Laser Induced Fluorescence for Direct Planar Scalar Behavior Measurements». Experiments in Fluids. 25: 1–15. doi:10.1007/s003480050202

[3] Guangming Liu, Xiangzhong Li, and Jincai Zhao; [ Photooxidation Pathway of Sulforhodamine-B. Dependence on the Adsorption Mode on TiO₂ Exposed to Visible Light Radiation]; Environ. Sci. Technol., 2000, 34 (18), pp 3982–3990 - DOI: 10.1021/es001064c

[4] Viricel W; Mbarek A; Leblond J (2015). «Switchable Lipids: Conformational Change for Fast pH-Triggered Cytoplasmic Delivery». Angewandte Chemie International Edition. 54: 12743–12747. doi:10.1002/anie.201504661

[5] Vichai V; Kirtikara K (2006). «Sulforhodamine B colorimetric assay for cytotoxicity screening». Nature Protocols. 1: 1112–1116. doi:10.1038/nprot.2006.179

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]