Tegafur
| Tegafur Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | (RS)-5-Fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB09256 |
| KEGG | |
| Código ATC | L01 |
| DCB n° | 08347 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H9FN2O3 |
| Massa molar | 200.15 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Classificação legal |
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| Riscos na gravidez e lactação |
D(AU) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tegafur é um pró-fármaco que após metabolização transforma-se em 5-fluoruracil utilizado como antineoplásico, especialmente nos casos de cancro de mama, de fígado e gastrintestinal.[1] Todavia, deve ser evitado nas mulheres grávidas e as que amamentam. A via de administração é a oral ou intravenosa.
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
O metabólito ativo interfere na fase S do ciclo celular.
Doses usuais[editar | editar código-fonte]
As doses usuais para o medicamento administrado pela via oral são 1 g/m² por dia durante 6 semanas. A dose intravenosa é de 2 g/m² por 5 dias ou dose única de 3-4 g/m² por dia, repetindo por duas ou três semanas.[2]
Referências
- ↑ P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
- ↑ QUIMIOTERAPIA Guia de Assistencia Pratica ao Paciente. [S.l.: s.n.]
