Tucatinib
Tucatinib, comercializado sob a marca Tukysa, é um inibidor de pequenas moléculas da HER2 usado no tratamento de cancro da mama do tipo HER2 positivo.[1][2] Entre os efeitos adversos mais comuns estão diarreia, eritrodisestesia palmo-plantar (sensação de queimadura ou desconforto das mãos e dos pés), náuseas, fadiga, hepatoxicidade, vómitos, estomatite, diminuição do apetite, dores abdominais, dores de cabeça, anemia e exantema da pele.[3][4] O medicamento não deve ser administrado durante a gravidez ou amamentação devido ao risco para o feto ou recém-nascido.[3] O tucatinib foi aprovado para uso clínico na Austrália em agosto de 2020.[5]
Referências
- ↑ «ONT-380 Active Against CNS Mets in HER2-Positive Breast Cancer». Cancer Network. 15 de dezembro de 2015. Consultado em 17 de abril de 2020[ligação inativa]
- ↑ Martin M, López-Tarruella S (outubro de 2018). «Emerging Therapeutic Options for HER2-Positive Breast Cancer». American Society of Clinical Oncology Educational Book. American Society of Clinical Oncology. Annual Meeting. 35 (36): e64–70. PMID 27249772. doi:10.1200/EDBK_159167
- ↑ a b «FDA Approves First New Drug Under International Collaboration, A Treatment Option for Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer». U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Nota de imprensa). 17 de abril de 2020. Consultado em 17 de abril de 2020
Este artigo incorpora texto desta fonte, que está no domínio público.
- ↑ «FDA approves tucatinib for patients with HER2-positive metastatic brea». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 de abril de 2020. Consultado em 20 de abril de 2020 Este artigo incorpora texto desta fonte, que está no domínio público.
- ↑ «Tukysa». Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 de agosto de 2020. Consultado em 22 de setembro de 2020
