Usuário:Editor D.S/Terguride
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| ? | |
| Identificadores | |
| CAS | ? |
| ATC | ? |
| PubChem | 443951 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C20H28N4O |
| Massa molar | ? |
| SMILES | CCN(CC)C(=O)N[C@H]1C[C@H]2[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC2=C34)N(C1)C |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Terguride (INN), também conhecida como trans-dihydrolisuride, é uma substância antagonista do receptor de serotonina e do receptor de dopamina agonista da família da ergolina. É aprovado e utilizado como um inibidor da prolactina no tratamento da hiperprolactinemia. Terguride oral é um potente antagonista da 5-HT2B e 5-HT2A (serotonina) receptores. A serotonina estimula a proliferação de artéria pulmonar de células de músculo liso, e induz a fibrose na parede das artérias pulmonares. Juntos, isso faz com remodelação vascular e estreitamento das artérias pulmonares. Essas alterações resultam em um aumento da resistência vascular e PAH. Devido ao potencial anti-proliferativa e anti-fibrótica atividade de terguride, este potencial de medicina pode oferecer a esperança de alcançar a reversão da artéria pulmonar vascular remodelação e atenuação da progressão da doença.[1]
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ Janssen W, Schymura Y, Novoyatleva T, Kojonazarov B, Boehm M, Wietelmann A, Luitel H, Murmann K, Krompiec DR, Tretyn A, Pullamsetti SS, Weissmann N, Seeger W, Ghofrani HA, Schermuly RT. 5-HT2B Receptor Antagonists Inhibit Fibrosis and Protect from RV Heart Failure. Biomed Research International. 2015;2015:438403. doi 10.1155/2015/438403 PubMed
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