Ácido clofíbrico
Aspeto
Ácido clofíbrico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | ácido 2-[4-clorofenoxi]-2-metilpropiónico |
Outros nomes | Clofibrin Chlorofibrinic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
KEGG | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13)
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H11ClO3 |
Massa molar | 214.645 g/mol |
Aparência | Sólido de cor branca para o amarelo |
Ponto de fusão |
118-123 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido clofíbrico (Clofibric acid) é um herbicida com o nome IUPAC de ácido 2-(4-clorofenoxi)-2-metilpropanóico e fórmula molecular C10H11ClO3. Ele funciona como um regulador de crescimento da planta com o hormônio vegetal auxina. [1] [2]
O ácido clofíbrico é uma substância ativa dos reguladores de ácidos graxos e do colesterol – clofibrato, etofibrato e etofilinclofibrato. [3].
o ácido clofíbrico (ácido 2-[4-clorofenoxi]-2-metilpropiónico) é também classificado como um pesticida [4]. Um antilipêmico e o metabólito biologicamente ativo do clofibrato. [5]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Química Nova On-Line: Ácido clofíbrico
- ↑ Alanwood.net: Clofibric acid
- ↑ STUMPF, M., TERNES, T., WILKENA, R., RODRIGUES, S. e BAUMANN, W. (1999), Polar drug residues in sewage and natural waters in the state of Rio de Janeiro, Brazil. Science of the Total Environment. 225: 135–141.
- ↑ BUSER, H-R., MüLLER, M. e THEOBALD, N., (1998). Occurrence of the Pharmaceutical Drug Clofibric Acid and the Herbicide Mecoprop in Various Swiss Lakes and in the North Sea. Environmental Science Technology. 32: 188–192.
- ↑ «pdamed.com.br: ácido clofíbrico». Consultado em 14 de janeiro de 2013. Arquivado do original em 12 de junho de 2012