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Acidúria malônica e metilmalônica combinada

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A acidúria combinada malônica e metilmalônica (CMAMMA), também chamada de acidemia malônica e metilmalônica combinada, é uma doença metabólica hereditária caracterizada por níveis elevados de ácido malônico e ácido metilmalônico.[1] No entanto, os níveis de ácido metilmalónico excedem os de ácido malónico.[2] A CMAMMA não é apenas uma acidúria orgânica, mas também um defeito da síntese mitocondrial de ácidos gordos (mtFASII).[3] Alguns pesquisadores colocaram a hipótese de que o CMAMMA pode ser uma das formas mais comuns de acidemia metilmalônica e possivelmente um dos erros congénitos mais comuns do metabolismo.[4] Devido ao facto de ser diagnosticado com pouca frequência, na maioria das vezes não é detectado.[4][5]

Sintomas e sinais

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Os fenótipos clínicos do CMAMMA são altamente heterogéneos e variam de sintomas assintomáticos, ligeiros a graves.[6][7] A fisiopatologia subjacente ainda não foi compreendida.[3] Os seguintes sintomas são relatados na literatura:

Quando os primeiros sintomas aparecem na infância, são mais susceptíveis de serem perturbações metabólicas intermédias, enquanto que nos adultos são geralmente sintomas neurológicos.[4][7]

Causas

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A CMAMMA é uma doença metabólica congénita, autossómica recessiva, que resulta numa deficiência da enzima mitocondrial Acyl-CoA synthetase family member 3 (ACSF3). O gene ACSF3 está localizado no cromossoma 16, no locus q24.3, é constituído por 11 exões e codifica uma proteína de 576 aminoácidos.[7][6] A CMAMMA pode ser causada por variantes mutacionais homozigóticas ou heterozigóticas compostas no gene ACSF3.[6] Com base na frequência alélica minor (MAF), pode prever-se uma prevalência de ~ 1: 30 000 para a CMAMMA.[4]

Fisiopatologia

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A ACSF3 codifica uma acil-CoA sintetase, que está localizada na mitocôndria e tem uma elevada especificidade para o ácido malónico e o ácido metilmalónico.[9] É responsável como malonil-CoA sintetase pela conversão do ácido malónico em malonil-CoA e como metilmalonil-CoA sintetase pela conversão do ácido metilmalónico em metilmalonil-CoA.[10]

Visão geral esquemática da fisiopatologia do CMAMMA

Defeito da síntese mitocondrial de ácidos gordos (mtFASII)

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A ACSF3, na sua função de malonil-CoA sintetase, catalisa a conversão do ácido malónico em malonil-CoA, que é o primeiro passo da via da síntese mitocondrial de ácidos gordos (mtFASII).[9][3] A mtFASII - que não deve ser confundida com a mais conhecida síntese de ácidos gordos (FASI) no citoplasma - desempenha um papel importante na regulação do metabolismo energético e nos processos de sinalização mediados por lípidos.[11][3]

A deficiência de ACSF3 na CMAMMA leva a uma acumulação de ácido malónico e a uma deficiência mitocondrial de malonil-CoA.[12] Enquanto o ácido malónico inibe competitivamente o complexo II e tem um efeito citotóxico, a deficiência do substrato malonil-CoA leva, por sua vez, a uma redução da malonilação das proteínas mitocondriais, o que afecta a atividade das enzimas metabólicas e altera o metabolismo celular.[12] No entanto, a procura de malonil-CoA pode ainda ser satisfeita em parte através da enzima mtACC1, uma isoforma mitocondrial da acetil-CoA carboxilase (ACC1), o que explica o fenótipo clínico alargado da CMAMMA.[13] As deficiências de intermediários podem ser continuadas para o principal produto do mtFASII, o octanoil-ACP, que é necessário como substrato inicial para a biossíntese do ácido lipóico, para a assembléia dos complexos de fosforilação oxidativa e como substrato endógeno para a β-oxidação.[3] Complexos multienzimáticos mitocondriais importantes, como os do metabolismo energético, o complexo piruvato desidrogenase (PDHC), o complexo α-cetoglutarato desidrogenase (α-KGDHC) e do metabolismo dos aminoácidos, o complexo da alfa-cetoácido desidrogenase de cadeia ramificada (BCKDHC), o complexo da oxoadipato desidrogenase (OADHC) e o sistema de clivagem da glicina (GCS), dependem do ácido lipóico como cofator covalente para a sua funcionalidade.[14][15] Consequentemente, a lipoilação reduzida do complexo piruvato desidrogenase e do complexo α-cetoglutarato desidrogenase conduz a um fluxo glicolítico reduzido, medido em glicólise e capacidade glicolítica.[3] Para compensar provavelmente a procura de energia da célula, foi detectada uma regulação positiva da β-oxidação de ácidos gordos e uma concentração reduzida de aminoácidos que se alimentam anapleroticamente no ciclo de Krebs, como o aspartato, a glutamina, a isoleucina, a treonina e a leucina.[3] Em resumo, a redução da respiração mitocondrial e do fluxo glicolítico resulta numa flexibilidade mitocondrial prejudicada, com uma grande dependência da β-oxidação de ácidos gordos e um aumento do consumo de aminoácidos anapleróticos.[3][13]

No entanto, apesar da sua elevada necessidade de energia, as células neurais não são capazes de utilizar eficazmente os ácidos gordos para a produção de energia, com exceção das células gliais e dos neurónios especializados do hipotálamo.[13] No entanto, existe uma estreita interação metabólica entre as células gliais, sob a forma de astrócitos, e os neurónios para manter a funcionalidade celular.[13] Especula-se, portanto, que o CMAMMA também leva a uma regulação positiva da β-oxidação nas células cerebrais, resultando num risco acrescido de hipoxia e stress oxidativo, que pode contribuir para sintomas neurológicos a longo prazo.[13]

Além disso, também se verificam alterações maciças nos lípidos do complexo celular, tais como o aumento dos níveis de lípidos bioactivos como as esfingomielinas e as cardiolipinas, bem como os triacilgliceróis, que são adicionalmente acompanhados por uma alteração do comprimento da cadeia de ácidos gordos e pela presença de espécies de cadeia ímpar.[3] Em contrapartida, as fosfatidilcolinas, os fosfatidilgliceróis e as ceramidas estão reduzidos, sendo estes últimos proporcionais ao aumento das esfingomielinas.[3] Além disso, verifica-se uma incorporação significativamente menor de malonato nos lípidos, o que indica que o ACSF3 é necessário para o metabolismo do malonato.[12]

Defeito de degradação do ácido metilmalónico (acidúria metilmalónica)

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Papel do ACSF3 no metabolismo do ácido metilmalónico

A ACSF3, na sua função de metilmalonil-CoA sintetase, catalisa a conversão do ácido metilmalónico em metilmalonil-CoA para que este possa ser degradado através do ciclo de Krebs.

A deficiência de ACSF3 na CMAMMA leva, portanto, a uma degradação reduzida e, consequentemente, a uma acumulação aumentada de ácido metilmalónico nos líquidos e tecidos corporais, o que também é conhecido como acidúria metilmalónica. O metilmalonil-CoA é formado a partir dos aminoácidos essenciais valina, treonina, metionina e isoleucina, dos ácidos gordos de cadeia ímpar, do ácido propanoico e da cadeia lateral do colesterol e pode ser convertido em ácido metilmalónico pela D-metilmalonil-CoA hidrolase, mesmo antes de chegar ao ciclo de Krebs através do lado do succinil-CoA.

A fermentação bacteriana no intestino é uma fonte quantitativamente significativa de ácido propanoico, que é um precursor do ácido metilmalónico.[16][17] Paralelamente, o ácido propanoico é também absorvido através da dieta, uma vez que está naturalmente presente em certos alimentos ou é adicionado como conservante pela indústria alimentar, especialmente em produtos de pastelaria[18] e produtos lácteos.[19] Além disso, o ácido metilmalónico é formado durante o catabolismo da timina.[16][17]

No entanto, as esterases intracelulares também são capazes de clivar o grupo metilo do ácido metilmalónico e gerar a molécula-mãe, o ácido malónico.[20]

In vitro, foi possível estabelecer uma ligação entre o ácido metilmalónico livre e o ácido malónico e a neurotoxicidade.[21][20]

Diagnóstico

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Devido a uma vasta gama de sintomas clínicos e, em grande parte, ao deslizamento através de programas de rastreio de recém-nascidos, pensa-se que o CMAMMA é uma condição subreconhecida.[1][2]

Programas de rastreio de recém-nascidos

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Como o CMAMMA devido ao ACSF3 não resulta na acumulação de metilmalonil-CoA, malonil-CoA, ou propionil-CoA, nem são observadas anomalias no perfil de acilcarnitina, o CMAMMA não é detectado por programas de rastreio padrão de recém-nascidos baseados em sangue.[7][4][2]

Um caso especial é o da província do Quebec, que, para além da análise ao sangue, também analisa a urina no 21.º dia após o nascimento com Quebec Neonatal Blood and Urine Screening Program, embora seja provável que nem todas as pessoas com CMAMMA sejam detectadas.[22][7]

Exames laboratoriais de rotina e bioquímicos

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Calculando a relação ácido malónico/ácido metilmalónico no plasma, um CMAMMA pode ser claramente distinguido de uma acidemia metilmalónica clássica.[1] Isto é verdade para ambos, respondedores de vitamina B12 e não-respondedores na acidemia metilmalónica.[1] O uso de valores de ácido malónico e valores de ácido metilmalónico da urina não é adequado para o cálculo desta razão.[1]

No CMAMMA devido ao ACSF3, o nível de ácido metilamónico excede o do ácido malónico. Em contraste, o inverso é verdadeiro para o CMAMMA devido à deficiência de Malonil-CoA.[8][2]

Testes de genética molecular

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O diagnóstico final é confirmado por testes de genética molecular se forem encontradas variantes de mutação patogénica bialélicas no gene ACSF3. Existem painéis multigénicos específicos para as acidemias metilmalónicas, mas os genes específicos testados podem variar de laboratório para laboratório e podem ser personalizados pelo médico de acordo com o fenótipo individual.[23][24]

O rastreio alargado de portadores (ECS) no decurso do tratamento de fertilidade também pode identificar portadores de mutações no gene ACSF3.[25]

Investigação

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Em 1984, o CMAMMA devido à deficiência de malonil-CoA descarboxilase foi descrito pela primeira vez num estudo científico.[26][8] Seguiram-se outros estudos sobre esta forma de CMAMMA até 1994, quando foi descoberta outra forma de CMAMMA com atividade normal de malonil-CoA descarboxilase.[27][8] Em 2011, a investigação genética através da sequenciação do exoma identificou o gene ACSF3 como causa de CMAMMA com malonil-CoA descarboxilase normal.[4][7] Com um estudo publicado em 2016, o cálculo do rácio ácido metilmalónico/ácido malónico no plasma apresentou uma nova possibilidade para o diagnóstico rápido e metabólico de CMAMMA.[1]

O Quebec Neonatal Blood and Urine Screening Program torna a província do Quebeque interessante para a investigação do CMAMMA, uma vez que representa a única coorte de doentes no mundo sem viés de seleção.[2] Entre 1975 e 2010, estima-se que 2 695 000 recém-nascidos tenham sido rastreados, com 3 detecções de CMAMMA.[7] No entanto, com base nesta taxa de deteção inferior à taxa prevista pelas frequências heterozigóticas, é provável que nem todos os recém-nascidos com este fenótipo bioquímico tenham sido detectados pelo programa de rastreio.[7] Um estudo de 2019 identificou então 25 doentes com CMAMMA na província do Quebec.[2] Todos, exceto um, chegaram ao conhecimento clínico através do Programa Provincial de Rastreio Neonatal de Urina, 20 deles diretamente e 4 após o diagnóstico de um irmão mais velho.[2]

Série fenotípica

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As seguintes doenças também apresentam níveis bioquimicamente elevados de ácido malónico e ácido metilmalónico:

Ver também

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Notas

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O termo acidúria malónica e metilmalónica combinada, com o sufixo -uria (do grego ouron, urina), estabeleceu-se na literatura científica em contraste com o outro termo acidemia malónica e metilmalónica combinada, com o sufixo -emia (do grego aima, sangue). No entanto, no contexto da CMAMMA, não é feita uma distinção clara, uma vez que o ácido malónico e o ácido metilmalónico estão elevados tanto no sangue como na urina.

Na acidúria malónica, o ácido malónico e o ácido metilmalónico também estão elevados, razão pela qual costumava ser designada por acidúria malónica e metilmalónica combinada (CMAMMA). Embora a deficiência de ACSF3 só tenha sido descoberta mais tarde, o termo acidúria malónica e metilmalónica combinada já se encontra estabelecido nas bases de dados médicas para a deficiência de ACSF3.[28][29]

Ligações externas

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Referências

  1. ↑ a b c d e f g de Sain-van der Velden, Monique G. M.; van der Ham, Maria; Jans, Judith J.; Visser, Gepke; Prinsen, Hubertus C. M. T.; Verhoeven-Duif, Nanda M.; van Gassen, Koen L. I.; van Hasselt, Peter M. (2016). Morava, Eva; Baumgartner, Matthias; Patterson, Marc; Rahman, Shamima; Zschocke, Johannes; Peters, Verena, eds. «A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA». Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg (em inglês): 15–22. ISBN 978-3-662-53680-3. PMC 5110436Acessível livremente. PMID 26915364. doi:10.1007/8904_2016_531 
  2. ↑ a b c d e f g h i j k Levtova, Alina; Waters, Paula J.; Buhas, Daniela; Lévesque, Sébastien; Auray‐Blais, Christiane; Clarke, Joe T.R.; Laframboise, Rachel; Maranda, Bruno; Mitchell, Grant A. (2019). «Combined malonic and methylmalonic aciduria due to ACSF3 mutations: Benign clinical course in an unselected cohort». Journal of Inherited Metabolic Disease (em inglês). 42 (1): 107–116. ISSN 0141-8955. PMID 30740739. doi:10.1002/jimd.12032 
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l Wehbe, Zeinab; Behringer, Sidney; Alatibi, Khaled; Watkins, David; Rosenblatt, David; Spiekerkoetter, Ute; Tucci, Sara (novembro de 2019). «The emerging role of the mitochondrial fatty-acid synthase (mtFASII) in the regulation of energy metabolism». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids (em inglês) (11): 1629–1643. doi:10.1016/j.bbalip.2019.07.012 
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o NIH Intramural Sequencing Center Group; Sloan, Jennifer L; Johnston, Jennifer J; Manoli, Irini; Chandler, Randy J; Krause, Caitlin; Carrillo-Carrasco, Nuria; Chandrasekaran, Suma D; Sysol, Justin R (setembro de 2011). «Exome sequencing identifies ACSF3 as a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria». Nature Genetics (em inglês) (9): 883–886. ISSN 1061-4036. PMC 3163731Acessível livremente. PMID 21841779. doi:10.1038/ng.908 
  5. ↑ Sniderman, Lisa C.; Lambert, Marie; Giguère, Robert; Auray-Blais, Christiane; Lemieux, Bernard; Laframboise, Rachel; Rosenblatt, David S.; Treacy, Eileen P. (junho de 1999). «Outcome of individuals with low-moderate methylmalonic aciduria detected through a neonatal screening program». The Journal of Pediatrics (em inglês) (6): 675–680. doi:10.1016/S0022-3476(99)70280-5 
  6. ↑ a b c d e Wang, Ping; Shu, Jianbo; Gu, Chunyu; Yu, Xiaoli; Zheng, Jie; Zhang, Chunhua; Cai, Chunquan (25 de novembro de 2021). «Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria Due to ACSF3 Variants Results in Benign Clinical Course in Three Chinese Patients». Frontiers in Pediatrics. 751895 páginas. ISSN 2296-2360. PMC 8658908Acessível livremente. PMID 34900860. doi:10.3389/fped.2021.751895 
  7. ↑ a b c d e f g h i j k l m n Alfares, A.; Nunez, L. D.; Al-Thihli, K.; Mitchell, J.; Melancon, S.; Anastasio, N.; Ha, K. C. H.; Majewski, J.; Rosenblatt, D. S. (1 de setembro de 2011). «Combined malonic and methylmalonic aciduria: exome sequencing reveals mutations in the ACSF3 gene in patients with a non-classic phenotype». Journal of Medical Genetics (em inglês) (9): 602–605. ISSN 0022-2593. doi:10.1136/jmedgenet-2011-100230 
  8. ↑ a b c d e f g h i Gregg, A. R.; Warman, A. W.; Thorburn, D. R.; O'Brien, W. E. (1998). «Combined malonic and methylmalonic aciduria with normal malonyl-coenzyme A decarboxylase activity: A case supporting multiple aetiologies». Journal of Inherited Metabolic Disease (em inglês). 21 (4): 382–390. PMID 9700595. doi:10.1023/A:1005302607897 
  9. ↑ a b Witkowski, Andrzej; Thweatt, Jennifer; Smith, Stuart (setembro de 2011). «Mammalian ACSF3 Protein Is a Malonyl-CoA Synthetase That Supplies the Chain Extender Units for Mitochondrial Fatty Acid Synthesis». Journal of Biological Chemistry (em inglês) (39): 33729–33736. PMC 3190830Acessível livremente. PMID 21846720. doi:10.1074/jbc.M111.291591 
  10. ↑ Lee, Joon Kee; Oh, Arum (2023). «Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria Diagnosed by Recurrent and Severe Infections Mimicking a Primary Immunodeficiency Disease: A Case Report». Journal of Korean Medical Science (em inglês) (45). ISSN 1011-8934. PMC 10659923Acessível livremente Verifique |pmc= (ajuda). PMID 37987109 Verifique |pmid= (ajuda). doi:10.3346/jkms.2023.38.e387 
  11. ↑ Bowman, Caitlyn E.; Wolfgang, Michael J. (janeiro de 2019). «Role of the malonyl-CoA synthetase ACSF3 in mitochondrial metabolism». Advances in Biological Regulation (em inglês): 34–40. PMC 6347522Acessível livremente. PMID 30201289. doi:10.1016/j.jbior.2018.09.002 
  12. ↑ a b c Bowman, Caitlyn E.; Rodriguez, Susana; Selen Alpergin, Ebru S.; Acoba, Michelle G.; Zhao, Liang; Hartung, Thomas; Claypool, Steven M.; Watkins, Paul A.; Wolfgang, Michael J. (junho de 2017). «The Mammalian Malonyl-CoA Synthetase ACSF3 Is Required for Mitochondrial Protein Malonylation and Metabolic Efficiency». Cell Chemical Biology (em inglês) (6): 673–684.e4. PMC 5482780Acessível livremente. PMID 28479296. doi:10.1016/j.chembiol.2017.04.009 
  13. ↑ a b c d e Tucci, Sara (dezembro de 2020). «Brain metabolism and neurological symptoms in combined malonic and methylmalonic aciduria». Orphanet Journal of Rare Diseases (em inglês) (1). ISSN 1750-1172. doi:10.1186/s13023-020-1299-7 
  14. ↑ Mayr, Johannes A.; Feichtinger, René G.; Tort, Frederic; Ribes, Antonia; Sperl, Wolfgang (julho de 2014). «Lipoic acid biosynthesis defects». Journal of Inherited Metabolic Disease (em inglês) (4): 553–563. ISSN 0141-8955. doi:10.1007/s10545-014-9705-8 
  15. ↑ Monteuuis, Geoffray; Suomi, Fumi; Kerätär, Juha M.; Masud, Ali J.; Kastaniotis, Alexander J. (15 de novembro de 2017). «A conserved mammalian mitochondrial isoform of acetyl-CoA carboxylase ACC1 provides the malonyl-CoA essential for mitochondrial biogenesis in tandem with ACSF3». Biochemical Journal (em inglês) (22): 3783–3797. ISSN 0264-6021. doi:10.1042/BCJ20170416 
  16. ↑ a b Thompson, G.N.; Walter, J.H.; Bresson, J.-L.; Ford, G.C.; Lyonnet, S.L.; Chalmers, R.A.; Saudubray, J.-M.; Leonard, J.V.; Halliday, D. (novembro de 1990). «Sources of propionate in inborn errors of propionate metabolism». Metabolism (em inglês) (11): 1133–1137. doi:10.1016/0026-0495(90)90084-P 
  17. ↑ a b Rosenberg LE (1983). "Disorders of propionate and methylmalonate metabolism". In Stanbury JB, Wyngaarden JB, Frederickson DS (eds.). The metabolic Basis of Inherited Disease (5th ed.). New York. pp. 474–497.
  18. ↑ Scharinger, Marwa; Kuntz, Marcel; Scharinger, Andreas; Teipel, Jan; Kuballa, Thomas; Walch, Stephan G.; Lachenmeier, Dirk W. (3 de março de 2021). «Rapid Approach to Determine Propionic and Sorbic Acid Contents in Bread and Bakery Products Using 1H NMR Spectroscopy». Foods (em inglês) (3). 526 páginas. ISSN 2304-8158. PMC 7998730Acessível livremente. PMID 33802459. doi:10.3390/foods10030526 
  19. ↑ Yamamura, T; Okamoto, Y; Okada, G; Takaishi, Y; Takamura, M; Mantani, A; Kurata, A; Otagaki, Y; Yamashita, H (8 de março de 2016). «Association of thalamic hyperactivity with treatment-resistant depression and poor response in early treatment for major depression: a resting-state fMRI study using fractional amplitude of low-frequency fluctuations». Translational Psychiatry (em inglês) (3): e754–e754. ISSN 2158-3188. PMC 4872444Acessível livremente. PMID 26954981. doi:10.1038/tp.2016.18 
  20. ↑ a b McLaughlin, B.A; Nelson, D; Silver, I.A; Erecinska, M; Chesselet, M.-F (maio de 1998). «Methylmalonate toxicity in primary neuronal cultures». Neuroscience (em inglês) (1): 279–290. doi:10.1016/S0306-4522(97)00594-0 
  21. ↑ Kölker, S.; Ahlmeyer, B.; Krieglstein, J.; Hoffmann, G. F. (junho de 2000). «Methylmalonic acid induces excitotoxic neuronal damage in vitro». Journal of Inherited Metabolic Disease (em inglês) (4): 355–358. ISSN 0141-8955. doi:10.1023/A:1005631230455 
  22. ↑ «Blood and Urine Screening in Newborns». www.quebec.ca. Cópia arquivada em 23 de maio de 2024 
  23. ↑ a b c Manoli I, Sloan JL, Venditti CP. Isolated Methylmalonic Acidemia. 2005 Aug 16 [Updated 2022 Sep 8]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2024. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1231/
  24. ↑ «Targeted Genes and Methodology Details for Methylmalonic Aciduria Gene Panel». Mayo Clinic Laboratories. Consultado em 16 de maio de 2024 
  25. ↑ Gabriel, Marie Cosette; Rice, Stephanie M.; Sloan, Jennifer L.; Mossayebi, Matthew H.; Venditti, Charles P.; Al‐Kouatly, Huda B. (abril de 2021). «Considerations of expanded carrier screening: Lessons learned from combined malonic and methylmalonic aciduria». Molecular Genetics & Genomic Medicine (em inglês) (4). ISSN 2324-9269. PMC 8123733Acessível livremente. PMID 33625768. doi:10.1002/mgg3.1621 
  26. ↑ Brown, G. K.; Scholem, R. D.; Bankier, A.; Danks, D. M. (março de 1984). «Malonyl coenzyme a decarboxylase deficiency». Journal of Inherited Metabolic Disease (em inglês) (1): 21–26. ISSN 0141-8955. doi:10.1007/BF01805615 
  27. ↑ Ozand, P.T.; Nyhan, W.L.; Al Aqeel, A.; Christodoulou, J. (novembro de 1994). «Malonic aciduria». Brain and Development (em inglês): 7–11. doi:10.1016/0387-7604(94)90091-4 
  28. ↑ «COMBINED MALONIC AND METHYLMALONIC ACIDURIA; CMAMMA». omim.org. Consultado em 20 de abril de 2024 
  29. ↑ «Combined malonic and methylmalonic acidemia». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 20 de abril de 2024 

Ligações externas

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