Saltar para o conteúdo

Diaphorina citri

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Diaphorina citri
Psilídeo cítrico asiático, Diaphorina citri
Classificação científica edit
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Classe: Insecta
Ordem: Hemiptera
Subordem: Sternorrhyncha
Família: Liviidae
Gênero: Diaphorina
Espécies:
D. citri
Nome binomial
Diaphorina citri
Kuwayama, 1908

Diaphorina citri, o psilídeo cítrico asiático, é um inseto hemiptera sugador de seiva, agora na família taxonômica Psyllidae.[1] É um dos dois vetores confirmados da doença do esverdeamento dos citros .[2][3] Tem ampla distribuição no sul da Ásia e se espalhou para outras regiões produtoras de citros.

Distribuição

[editar | editar código-fonte]

O psilídeo cítrico asiático originou-se na Ásia, mas agora também é encontrado em partes do Oriente Médio, América do Sul e Central, México e Caribe. Nos Estados Unidos, o psilídeo foi detectado pela primeira vez na Flórida em 1998 e agora também é encontrado na Louisiana, Geórgia, Arizona, Carolina do Sul, Texas, e desde 2003 na Califórnia .[2] No sul da Califórnia, no Vale de San Joaquin e nos condados da Costa Central, como San Luis Obispo, foi instituído um programa de erradicação na tentativa de impedir que ele se estabelecesse.[4][5] Em todo os Estados Unidos e seus territórios, as áreas onde este psilídeo é encontrado estão sob restrições de quarentena.[6]

Descrição

[editar | editar código-fonte]
D. citri adulto

O psilídeo adulto tem cerca de quatro milímetros de comprimento, corpo fulvo e manchado de marrom e cabeça marrom clara. É coberto por uma secreção cerosa esbranquiçada que o faz parecer empoeirado. As asas anteriores são mais largas na parte posterior e têm uma borda escura ao redor da periferia com uma lacuna clara perto do ápice. As antenas são marrom-claras com pontas pretas. Essas características o distinguem do psilídeo cítrico africano superficialmente semelhante. Ele normalmente adota uma postura de cabeça baixa e cauda para cima enquanto suga a seiva. Os pulgões muitas vezes também estão presentes nos cítricos e os psilídeos podem ser distinguidos deles por serem insetos saltadores mais ativos, enquanto os pulgões são sedentários. Além disso, as antenas de um psilídeo possuem dez segmentos, enquanto as dos pulgões geralmente possuem quatro ou seis segmentos. A maioria dos pulgões tem cornículas no abdômen e os psilídeos não as possuem.[2]

A ninfa do psilídeo muda cinco vezes. É de cor laranja-amarelada e não apresenta manchas abdominais. As almofadas das asas são proeminentes, especialmente nos ínstares posteriores.[2]

Os ovos têm aproximadamente 0,3 milímetros de comprimento, formato de amêndoa, mais grossos na base e afinando em direção ao topo. Eles são inicialmente de uma cor pálida, mas tornam-se amarelos e depois laranja antes de eclodirem. O longo eixo é colocado verticalmente à superfície da folha.[2]

Microbioma

[editar | editar código-fonte]

O psilídeo possui um órgão bacterioma especializado em transportar dois de seus simbiontes bacterianos. Candidatus Carsonela ruddii, que fornece nutrição, vive dentro de bacteriócitos uninucleares ao redor do órgão. Ca. Profftella armatura, que fornece nutrição, toxinas de defesa e carotenóides, vive dentro do citoplasma sincicial do órgão.[7][8] A síntese de policetídeos pelo simbionte Profftella é aumentada quando o inseto carrega o patógeno Huanglongbing, Liberibacter .[9]

Outro inseto do mesmo gênero, Diaphorina cf. continua (termo de nomenclatura aberta que descreve uma espécie sem nome semelhante a Diaphorina continua ), compartilha simbiontes bacteriomas.[8]

O inseto pode ser infectado pela Wolbachia, que é então transmitida verticalmente através do ovo. Wolbachia e Liberibactéria podem residir dentro do bacterioma em forma de U ou misturar-se com células intestinais como parte do microbioma intestinal .[7] Wolbachia é capaz de ajudar Liberibactéria a sobreviver aos bacteriófagos, inibindo a lise celular.[10][11]

Ciclo de vida

[editar | editar código-fonte]

Os ovos são colocados nas pontas dos brotos em crescimento, entre e perto das folhas que se desdobram. Uma fêmea pode botar até 800 ovos durante sua vida, o que pode durar vários meses. Todo o ciclo de desenvolvimento leva de duas a sete semanas dependendo da temperatura e da época do ano.[12]

Consórcio Internacional do Genoma Psilídeo

[editar | editar código-fonte]

O USDA-ARS, Laboratório de Pesquisa Hortícola dos EUA (USHRL), em Fort Pierce, FL, estabeleceu o Consórcio Internacional do Genoma para completar o Genoma da Psilídeo Cítrica Asiática ( D. citri ) em 2008. Os pesquisadores do USDA e ARS produziram as primeiras sequências genéticas a partir de 2005 e produziram os primeiros rascunhos de transcriptomas em 2009-2011,[13] rascunhos de genomas 2013-2017,[14][15] o conjunto oficial de genes melhorado, OGSv2.0 e diaci_2 .0 genoma até 2019-2022[16] (Saha et al. 2017a; 2019; ). O lançamento do Diaci_genome versão 3.0[17] ocorreu em 2023-2024 [ https://doi.org/10.1101/869685; ]. O genoma, o transcriptoma e o Official Gene Set permitiram a identificação de milhares de genes e proteínas.[18][19][20][21][22][23][24] Todos esses recursos permitiram o desenvolvimento de amplas abordagens estratégicas para o manejo de populações de psilídeos, como os biopesticidas de RNAi. Esses conjuntos de dados de interações e tecidos também forneceram novos insights sobre as interações do patógeno bacteriano Candidatus Liberibacter asiaticus, CLas, com psilídeos e plantas hospedeiras cítricas.

Os principais avanços no manejo de psilídeos que foram desenvolvidos incluem três tipos de oligonucleotídeos antisense (RNA de fita dupla, oligos antisense de fita simples (como FANA[25][26] e Morpholio's) [27][28][29] que podem atingir o Psilídeo cítrico asiático e o patógeno bacteriano,[30] sem prejudicar outros insetos benéficos, como polinizadores e predadores. Usando os dados genômicos, os pesquisadores desenvolveram o primeiro RNA de interferência, RNAi, biopesticida para reduzir psilídeos[31][32]

Predação

[editar | editar código-fonte]

As vespas predadoras Brachygastra mellifica e parasitóide Tamarixia radiata podem ajudar a controlar D. citri .[33] Joaninhas também são predadores importantes.

Dano

[editar | editar código-fonte]

Ninfas psilídeos são encontradas em novos brotos de árvores cítricas. À medida que se alimentam, produzem uma toxina que faz com que as pontas das plantas morram ou fiquem contorcidas, impedindo que as folhas se expandam normalmente.[4] No entanto, o dano direto da alimentação do psilídeo é considerado menor em comparação com o papel que o psilídeo desempenha como o único vetor não humano conhecido da doença do esverdeamento dos citros.

Doença do esverdeamento dos citros e outras associações

[editar | editar código-fonte]

A alimentação pode transmitir bactérias que causam uma das doenças mais devastadoras dos citros, a doença do esverdeamento dos citros . As árvores afetadas produzem frutos pequenos e assimétricos, parcialmente verdes e que não podem ser vendidos devido ao seu fraco tamanho e qualidade.[4] Há evidências laboratoriais que indicam que ela também pode transmitir outra doença grave dos citros, causada pelo vírus Tristeza .[34]

Controle

[editar | editar código-fonte]

O psilídeo cítrico asiático tem vários inimigos naturais, incluindo moscas flutuantes, crisopídeos, diversas espécies de joaninhas e diversas espécies de vespas parasitas .[35] Uma destas vespas, Tamarixia radiata, provou ser muito eficaz no controlo da praga e foi libertada com sucesso e estabeleceu-se numa série de áreas de cultivo de citrinos, incluindo a Florida.[36][37] Tanto os adultos quanto as ninfas do psilídeo podem ser controlados pelo uso de uma ampla gama de inseticidas .[38] A melhor forma de controlar a doença do esverdeamento dos citrinos é através de uma estratégia integrada que envolve a utilização de material de plantação saudável, o controlo de vetores e a remoção imediata de árvores e ramos infectados.[39]

Armadilha pegajosa que atrai psilídeos com sua cor verde-limão

Esforços recentes concentraram-se na compreensão das várias pistas sensoriais que o psilídeo utiliza para localizar a sua planta hospedeira. A compreensão do comportamento do inseto pode levar a melhores métodos para seu controle. Um estudo demonstrou que a percepção dos comprimentos de onda ultravioleta refletidos aumentava a atração por uma armadilha amarela.[40] As tentativas de demonstrar a atração do psilídeo por odores voláteis (transmitidos pelo ar) não conseguiram produzir um atrativo eficaz.[41] Parece que este minúsculo inseto é atraído pela cor (comprimentos de onda amarelo e UV) e decide ficar e se alimentar de uma determinada planta somente depois de pousar em uma folha e prová-la sondando com seu aparelho bucal (estiletes). Moléculas pequenas, como ácido fórmico e ácido acético, estimulam a atividade de sondagem.[42] Eles podem ser usados em armadilhas novas e inovadoras ou em outros dispositivos.

Esforços recentes ilustraram que a distribuição espacial de ovos e ninfas é resultado dos padrões de movimento das fêmeas grávidas em resposta aos locais de oviposição. Os índices de dispersão foram utilizados para confirmar o padrão de distribuição agregada ou contagiosa da população de D. citri nos fluxos dentro da árvore e podem ser expressos pela distribuição binomial negativa. Testes mensuráveis mostraram que as distribuições de ovos e ninfas em populações de psilídeos que ocorrem naturalmente eram altamente agregadas, após migrações inicialmente agregadas de adultos e uma dispersão contagiosa de adultos nos fluxos dentro das árvores à medida que as densidades populacionais aumentavam.[43] O aumento da densidade populacional no campo resultou em maior dispersão da população foi consequência da dispersão das fêmeas e da seleção dos locais de oviposição. Como o aumento exponencial da dispersão pode ser previsto por meio da densidade populacional dos estágios imaturos, um plano de amostragem foi desenvolvido a partir da relação entre o comportamento da dispersão e a densidade populacional, e não da relação entre os danos econômicos e a densidade populacional.[44]

Referências

[editar | editar código-fonte]
  1. ↑ Burckhardt, Daniel; Ouvrard, David; Percy, Diana M. (5 de março de 2021). «An updated classification of the jumping plant-lice (Hemiptera: Psylloidea) integrating molecular and morphological evidence». European Journal of Taxonomy (em inglês) (736): 137–182. ISSN 2118-9773. doi:10.5852/ejt.2021.736.1257 
  2. ↑ a b c d e «Asian citrus psyllid - Diaphorina citri Kuwayama». entnemdept.ufl.edu. Consultado em 3 de abril de 2020 
  3. ↑ Lallemand, J., A. Fos, and J. M. Bové. 1986. Transmission de la bacterie associé à la forme africaine de la maladie du "greening" par le psylle asiatique Diaphorina citri Kuwayama. Fruits 41: 341-343.
  4. ↑ a b c Grafton-Cardwell, Elizabeth. «Asian Citrus Psyllid». Center for Invasive Species Research (em inglês). Photos by Mike Lewis. University of California Riverside. Consultado em 28 de novembro de 2022 
  5. ↑ Citrus Blight Triggers Alarm; California Confronts Incurable, Insect-Borne Tree-Killer That Makes Fruit Bitter April 15, 2012
  6. ↑ «Citrus Greening Regulatory Updates». USDA APHIS. Cópia arquivada em 21 de março de 2010 
  7. ↑ a b Ren, SL; Li, YH; Ou, D; Guo, YJ; Qureshi, JA; Stansly, PA; Qiu, BL (junho de 2018). «Localization and dynamics of Wolbachia infection in Asian citrus psyllid Diaphorina citri, the insect vector of the causal pathogens of Huanglongbing.». MicrobiologyOpen. 7 (3): e00561. PMC 6011985Acessível livremente. PMID 29573202. doi:10.1002/mbo3.561 
  8. ↑ a b Nakabachi, A; Piel, J; Malenovský, I; Hirose, Y (3 de novembro de 2020). «Comparative Genomics Underlines Multiple Roles of Profftella, an Obligate Symbiont of Psyllids: Providing Toxins, Vitamins, and Carotenoids.». Genome Biology and Evolution. 12 (11): 1975–1987. PMC 7643613Acessível livremente. PMID 32797185. doi:10.1093/gbe/evaa175 
  9. ↑ Ramsey, John S.; Johnson, Richard S.; Hoki, Jason S.; Kruse, Angela; Mahoney, Jaclyn; Hilf, Mark E.; Hunter, Wayne B.; Hall, David G.; Schroeder, Frank C. (18 de novembro de 2015). «Metabolic Interplay between the Asian Citrus Psyllid and Its Profftella Symbiont: An Achilles' Heel of the Citrus Greening Insect Vector». PLOS ONE. 10 (11): e0140826. Bibcode:2015PLoSO..1040826R. PMC 4651294Acessível livremente. PMID 26580079. doi:10.1371/journal.pone.0140826Acessível livremente 
  10. ↑ Jain, M; Fleites, LA; Gabriel, DW (maio de 2017). «A Small Wolbachia Protein Directly Represses Phage Lytic Cycle Genes in "Candidatus Liberibacter asiaticus" within Psyllids.». mSphere. 2 (3). PMC 5463029Acessível livremente. PMID 28608866. doi:10.1128/mSphereDirect.00171-17 
  11. ↑ Saha, Surya; Hunter, Wayne B.; Reese, Justin; Morgan, J. Kent; Marutani-Hert, Mizuri; Huang, Hong; Lindeberg, Magdalen (16 de novembro de 2012). Zilberstein, Dan, ed. «Survey of Endosymbionts in the Diaphorina citri Metagenome and Assembly of a Wolbachia wDi Draft Genome». PLOS ONE (em inglês). 7 (11): e50067. Bibcode:2012PLoSO...750067S. ISSN 1932-6203. PMC 3500351Acessível livremente. PMID 23166822. doi:10.1371/journal.pone.0050067Acessível livremente 
  12. ↑ Husain MA, Nath D. 1927. The citrus psylla (Diaphorina citri, Kuw.) (Psyllidae: Homoptera) Memoirs of the Department of Agriculture India 10: 1-27.
  13. ↑ Reese, Justin; Christenson, Matthew K.; Leng, Nan; Saha, Surya; Cantarel, Brandi; Lindeberg, Magdalen; Tamborindeguy, Cecilia; MacCarthy, Justin; Weaver, Daniel (2014). «Characterization of the Asian Citrus Psyllid Transcriptome». Journal of Genomics (em inglês). 2: 54–58. ISSN 1839-9940. PMC 3914308Acessível livremente. PMID 24511328. doi:10.7150/jgen.7692 
  14. ↑ Saha, Surya; Hosmani, Prashant S.; Villalobos-Ayala, Krystal; Miller, Sherry; Shippy, Teresa; Flores, Mirella; Rosendale, Andrew; Cordola, Chris; Bell, Tracey (4 de março de 2017), Improved annotation of the insect vector of Citrus greening disease: Biocuration by a diverse genomics community (em inglês), doi:10.1101/099168, consultado em 17 de maio de 2024 
  15. ↑ Saha, Surya; Hosmani, Prashant S; Villalobos-Ayala, Krystal; Miller, Sherry; Shippy, Teresa; Flores, Mirella; Rosendale, Andrew; Cordola, Chris; Bell, Tracey (1 de janeiro de 2019). «Improved annotation of the insect vector of citrus greening disease: biocuration by a diverse genomics community». Database (em inglês). 2019. ISSN 1758-0463. PMC 6395793Acessível livremente. PMID 30820572. doi:10.1093/database/baz035 
  16. ↑ Shippy, T. D.; Miller, S.; Massimino, C.; College, C. Vosburg [Indian River State; Hosmani, P. S.; Flores-Gonzalez, M.; Mueller, L. A.; Hunter, W. B.; Benoit, J. B. (2020). «Annotating genes in Diaphorina citri genome version 3». Protocols.io (em inglês) (december): 1–55. doi:10.17504/protocols.io.bniimcce 
  17. ↑ Shippy, TD; Hosmani, PS; Flores-Gonzalez, M.; Mann, M.; Miller, S. (30 de dezembro de 2022). «Diaci_v3.0: Chromosome-level assembly, de novo transcriptome and manual annotation of Diaphorina citri, insect vector of Huanglongbing». bioRxiv. doi.org/10.1101/869685: 1–53. doi:10.1101/869685 – via Cold Spring Harbor 
  18. ↑ Shippy, Teresa D.; Miller, Sherry; Tamayo, Blessy; Hosmani, Prashant S.; Flores-Gonzalez, Mirella; Mueller, Lukas A.; Hunter, Wayne B.; Brown, Susan J.; D’Elia, Tom (17 de março de 2022). «Manual curation and phylogenetic analysis of chitinase family genes in the Asian citrus psyllid, Diaphorina citri». Gigabyte. 2022: 1–17. ISSN 2709-4715. PMC 9933517Acessível livremente. PMID 36824529. doi:10.46471/gigabyte.46 
  19. ↑ Tamayo, Blessy; Kercher, Kyle; Vosburg, Chad; Massimino, Crissy; Jernigan, Margaryta R.; Hasan, Denisse L.; Harper, Douglas; Mathew, Anuja; Adkins, Samuel (16 de fevereiro de 2022). «Annotation of glycolysis, gluconeogenesis, and trehaloneogenesis pathways provide insight into carbohydrate metabolism in the Asian citrus psyllid». Gigabyte. 2022: 1–19. ISSN 2709-4715. PMC 9933520Acessível livremente. PMID 36824510. doi:10.46471/gigabyte.41 
  20. ↑ Vosburg, Chad; Reynolds, Max; Noel, Rita; Shippy, Teresa; Hosmani, Prashant S.; Flores-Gonzalez, Mirella; Mueller, Lukas A.; Hunter, Wayne B.; Brown, Susan J. (26 de maio de 2021). «Utilizing a chromosomal-length genome assembly to annotate the Wnt signaling pathway in the Asian citrus psyllid, Diaphorina citri». Gigabyte (em inglês). 2021: 1–15. ISSN 2709-4715. PMC 9631999Acessível livremente. PMID 36824346. doi:10.46471/gigabyte.21 
  21. ↑ Tank, Will; Shippy, Teresa; Thate, Amanda; Massimino, Crissy; Hosmani, Prashant S.; Flores-Gonzalez, Mirella; Mueller, Lukas A.; Hunter, Wayne B.; Brown, Susan J. (2 de março de 2022). «Ubiquitin-proteasome pathway annotation in Diaphorina citri can reveal potential targets for RNAi-based pest management». Gigabyte. 2022: 1–10. ISSN 2709-4715. PMC 9933519Acessível livremente. PMID 36824528. doi:10.46471/gigabyte.43 
  22. ↑ Miller, Sherry; Shippy, Teresa D.; Hosmani, Prashant S.; Flores-Gonzalez, Mirella; Mueller, Lukas A.; Hunter, Wayne B.; Brown, Susan J.; D’Elia, Tom; Saha, Surya (8 de julho de 2021). «Annotation of segmentation pathway genes in the Asian citrus psyllid, Diaphorina citri». Gigabyte (em inglês). 2021: 1–13. ISSN 2709-4715. PMC 9632033Acessível livremente. PMID 36824338. doi:10.46471/gigabyte.26 
  23. ↑ Miller, Sherry; Shippy, Teresa D.; Tamayo, Blessy; Hosmani, Prashant S.; Flores-Gonzalez, Mirella; Mueller, Lukas A.; Hunter, Wayne B.; Brown, Susan J.; D’Elia, Tom (10 de junho de 2021). «Annotation of chitin biosynthesis genes in Diaphorina citri, the Asian citrus psyllid». Gigabyte (em inglês). 2021: 1–12. ISSN 2709-4715. PMC 9631950Acessível livremente. PMID 36824327. doi:10.46471/gigabyte.23 
  24. ↑ Miller, Sherry; Shippy, Teresa D.; Tamayo, Blessy; Hosmani, Prashant S.; Flores-Gonzalez, Mirella; Mueller, Lukas A.; Hunter, Wayne B.; Brown, Susan J.; D’Elia, Tom (11 de junho de 2021). «In silico characterization of chitin deacetylase genes in the Diaphorina citri genome». Gigabyte (em inglês). 2021: 1–11. ISSN 2709-4715. PMC 9632012Acessível livremente. PMID 36824334. doi:10.46471/gigabyte.25 
  25. ↑ Hunter, Wayne Brian; Cooper, William Rodney; Sandoval-Mojica, Andres F.; McCollum, Greg; Aishwarya, Veenu; Pelz-Stelinski, Kirsten S. (8 de julho de 2021). «Improving Suppression of Hemipteran Vectors and Bacterial Pathogens of Citrus and Solanaceous Plants: Advances in Antisense Oligonucleotides (FANA)». Frontiers in Agronomy. 3. ISSN 2673-3218. doi:10.3389/fagro.2021.675247Acessível livremente 
  26. ↑ Sandoval-Mojica, Andrés F.; Hunter, Wayne B.; Aishwarya, Veenu; Bonilla, Sylvia; Pelz-Stelinski, Kirsten S. (2 de fevereiro de 2021). «Antibacterial FANA oligonucleotides as a novel approach for managing the Huanglongbing pathosystem». Scientific Reports (em inglês). 11 (1). 2760 páginas. Bibcode:2021NatSR..11.2760S. ISSN 2045-2322. PMC 7854585Acessível livremente. PMID 33531619. doi:10.1038/s41598-021-82425-8 
  27. ↑ Hunter, Wayne B.; Sinisterra-Hunter, Xiomara H. (1 de janeiro de 2018), Smagghe, Guy, ed., «Chapter Six - Emerging RNA Suppression Technologies to Protect Citrus Trees From Citrus Greening Disease Bacteria», Academic Press, Advances in Insect Physiology, Crop Protection, 55: 163–197, doi:10.1016/bs.aiip.2018.08.001, consultado em 17 de maio de 2024 
  28. ↑ Hunter, Wayne (2017). «FANA and Morpholino's, Novel Molecules for Gene-Targeting in Plants and Arthropods». PAG, Sand Diego, CA. Proceedings of the XXV International Plant & Animal Genome Conference (em inglês) 
  29. ↑ Sandoval-Mojica, Andrés F; Altman, Sidney; Hunter, Wayne B; Pelz-Stelinski, Kirsten S (2020). «Peptide conjugated morpholinos for management of the huanglongbing pathosystem». Pest Management Science (em inglês). 76 (9): 3217–3224. ISSN 1526-498X. PMID 32358830. doi:10.1002/ps.5877 
  30. ↑ Hunter, Wayne B.; Clarke, Sasha-Kay V.; Mojica, Andres F. Sandoval; Paris, Thomson M.; Miles, Godfrey; Metz, Jackie L.; Holland, Chris S.; McCollum, Greg; Qureshi, Jawwad A. (janeiro de 2020), Qureshi, Jawwad A.; Stansly, Philip A., eds., «Advances in RNA suppression of the Asian citrus psyllid vector and bacteria (huanglongbing pathosystem).», ISBN 978-1-78639-408-8 1 ed. , UK: CABI, Asian citrus psyllid: biology, ecology and management of the Huanglongbing vector (em inglês): 258–283, doi:10.1079/9781786394088.0258, consultado em 17 de maio de 2024 
  31. ↑ Hunter, Wayne B.; Clarke, Sasha-Kay V.; Mojica, Andres F. Sandoval; Paris, Thomson M.; Miles, Godfrey; Metz, Jackie L.; Holland, Chris S.; McCollum, Greg; Qureshi, Jawwad A. (2020), Qureshi, Jawwad A.; Stansly, Philip A., eds., «Advances in RNA suppression of the Asian citrus psyllid vector and bacteria (huanglongbing pathosystem).», ISBN 978-1-78639-408-8 1 ed. , UK: CABI, Asian citrus psyllid: biology, ecology and management of the Huanglongbing vector (em inglês): 258–283, doi:10.1079/9781786394088.0258, consultado em 17 de maio de 2024 
  32. ↑ Hunter, Wayne Brian; Wintermantel, William M. (2021). «Optimizing Efficient RNAi-Mediated Control of Hemipteran Pests (Psyllids, Leafhoppers, Whitefly): Modified Pyrimidines in dsRNA Triggers». Plants (em inglês). 10 (9). 1782 páginas. ISSN 2223-7747. PMC 8472347Acessível livremente. PMID 34579315. doi:10.3390/plants10091782Acessível livremente 
  33. ↑ Reyes-Rosas, Marco Antonio (2013). «Brachygastra mellifica (Hymenoptera: Vespidae): Feeding Behavior and Preferential Predation on Diaphorina citri (Hempitera: Liviidae) Life Stages in México». Florida Entomologist. 96 (4): 1588–1594. doi:10.1653/024.096.0443Acessível livremente 
  34. ↑ Wu, Fengnian; Huang, Mochi; Fox, Eduardo G. P.; Huang, Jiaquan; Cen, Yijing; Deng, Xiaoling; Xu, Meirong (17 de agosto de 2021). «Preliminary Report on the Acquisition, Persistence, and Potential Transmission of Citrus tristeza virus by Diaphorina citri». Insects (em inglês). 12 (8). 735 páginas. ISSN 2075-4450. PMC 8396932Acessível livremente. PMID 34442301. doi:10.3390/insects12080735Acessível livremente 
  35. ↑ Waterston J. 1922. On the chalcidoid parasites of psyllids (Hemiptera, Homoptera). Bulletin of Entomological Research 13: 41-58.
  36. ↑ Hoy MA, Nguyen R. 2001. Classical biological control of Asian citrus psylla. Citrus Industry 81: 48-50.
  37. ↑ Asian citrus psyllid biological control release program. Beltsville, MD: United States Department of Agriculture, Animal and Plant Health Inspection Service, Plant Protection and Quarantine. Novembro de 2019. Consultado em 6 de fevereiro de 2020 
  38. ↑ Bindra, OS; Sohi, BS; Batra, RC (1974). «Note on the comparative efficacy of some contact and systemic insecticides for the control of citrus psylla in Punjab». Indian Journal of Agricultural Science. 43: 1087–1088 
  39. ↑ Korsten, L. (2004). «Citrus Huanglongbing: Review, Present status and Future Strategies». Diseases of Fruits and Vegetables Volume I: 229–245. ISBN 978-1-4020-1822-0. doi:10.1007/1-4020-2606-4_4 
  40. ↑ George, J., T.M. Paris, S.A. Allan, S.L. Lapointe and L.L. Stelinski. 2020. UV reflective properties of magnesium oxide and barium sulfate increase the attraction and probing behavior by Asian citrus psyllids (Hemiptera: Liviidae). Scientific Reports 10, 1890. https://doi.org/10.1038/s41598-020-58593-4
  41. ↑ George, J., P.S. Robbins, R.T. Alessandro, L.L. Stelinski and S.L. Lapointe. 2016. Formic and acetic acids in degradation products of plant volatiles elicit olfactory and behavioral responses from an insect vector of a major plant pathogen. Chemical Senses 41(4):325-338
  42. ↑ George, J., D.G. Hall, S.L. Lapointe. 2016. A phagostimulant blend for the Asian citrus psyllid. Journal of Chemical Ecology 42(9):941-951
  43. ↑ Leong, S.S., S.C.T. Leong, F. Abang, G.A.C. Beattie and R.J.H. Kueh. 2018. Distribution patterns of Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Psyllidae) eggs, nymphs and adults in a Malaysian citrus orchard. Israel journal of entomology 48: 49–62.
  44. ↑ Leong, S.S., S.C.T. Leong and G.A.C. Beattie. 2019. Dispersion pattern and sampling plan for Asian citrus psyllid, Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Psyllidae) in a citrus orchard. Serangga 24: 25-40.

Ligações externas

[editar | editar código-fonte]
Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Diaphorina_citri&oldid=68487255"