Ditiolano
| Ditiolano Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Dithiolane |
| Outros nomes | 1,2-ditiolano, 1,3-ditiolano |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C3H6S2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H2
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C3H6S2 |
| Massa molar | 105.991089 [1] |
| Densidade | 1.211 g/cm3[1] |
| Ponto de ebulição |
150.524 °C a 760 mmHg[1] |
| Riscos associados | |
| Ponto de fulgor | 84.673 °C[1] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | 1,2-Etanoditiol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Um ditiolano é um composto heterocíclico contendo enxofre derivado do ciclopentano pela substituição de dois grupos CH2 com grupos tioéter. Os compostos aparentados são 1,2-ditiolano e 1,3-ditiolano, também chamados 1,2-ditiaciclopentano e 1,3-ditiaciclopentano e dissulfeto de trimetileno.[1]
1,2-Ditiolanos, tais como o ácido lipóico, são dissulfetos cíclicos.
1,3-Ditiolanos são importantes como grupos protetores para compostos carbonila, dado que eles são inertes para uma ampla variedade de condições. Reagindo um grupo carbonila com 1,2-etanoditiol converte-o em um 1,3-ditiolano, como detalhado abaixo.
Referências
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- 1,3-Dithiolane Reactions - www.organic-chemistry.org (reações do 1,3-ditiolano) (em inglês)
- 1,2-Dithiolane - webbook.nist.gov (em inglês)