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ELOVL5

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ELOVL5
Identificadores
Nomes alternativosELOVL5, alongamento da proteína 5 de ácidos graxos de cadeia muito longa
IDs externosOMIM: 611805 HomoloGene: 41449 GeneCards: ELOVL5
Doenças Geneticamente Relacionadas
spinocerebellar ataxia type 38[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

O alongamento da proteína 5 de ácidos graxos de cadeia muito longa é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene ELOVL5.[3][4]

Leitura adicional

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Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a ELOVL5 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Leonard, A E; Bobik, E G; Dorado, J; Kroeger, P E; Chuang, L T; Thurmond, J M; Parker-Barnes, J M; Das, T; Huang, Y S (15 de setembro de 2000). «Cloning of a human cDNA encoding a novel enzyme involved in the elongation of long-chain polyunsaturated fatty acids.». Biochemical Journal (Pt 3): 765–770. ISSN 0264-6021. PMC 1221308Acessível livremente. PMID 10970790. Consultado em 14 de junho de 2021 
  4. «ELOVL5 ELOVL fatty acid elongase 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 14 de junho de 2021 
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