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Acetato de etila

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(Redirecionado de Etanoato de etila)
Acetato de etila
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Etanoato de etila
Nome sistemático Ethyl ethanoate
Outros nomes Éster de etila, acetato de etila, éster acético, éster de etanol
Identificadores
Número CAS 141-78-6
Número RTECS AH5425000
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C4H8O2
Massa molar 88.105 g/mol
Aparência líquido incolor
Densidade 0.897 g/cm³, líquido
Ponto de fusão

-83.6 °C, 190 K, -118 °F

Ponto de ebulição

77 °C, 350 K, 171 °F

Solubilidade em água 8.7 g/100 mL (20 °C)
Solubilidade em etanol,
acetona, éter dietílico,
benzeno
Miscível
Índice de refracção (nD) 1.3720
Viscosidade 0.426 cP at 25 °C
Estrutura
Momento dipolar 1.78 D
Riscos associados
Principais riscos
associados
Altamente Inflamável (F),
Irritante (Xi)
NFPA 704
4
1
0
 
Frases R R11, R36, R66, R67
Frases S S16, S26, S33
Ponto de fulgor -4 °C
LD50 11.3 g/kg, em ratos
Compostos relacionados
Ésteres carboxílicos relacionados Acetato de metila
Acetato de vinila
Anidrido acético (acetato de acetila)
Acetato de propila
Acetato de butila
Metanoato de etila
Glicolato de etila
Propionato de etila
Compostos relacionados Ácido acético
Etanol
N-etil acetamida
Tioacetato de etila
Éter dietílico
Anidrido acético
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

[1]Acetato de etila ou Acetato de etilo[2] (Fórmula: CH3COOCH2CH3) é um éster simples, que possui alta aplicação industrial. É um ótimo solvente, relativamente muito volátil. É facilmente produzido industrialmente ou em laboratórios acadêmicos, a partir da reação de ácido acético(acido carboxílico) com etanol, em presença de ácido sulfúrico.


No passado, já foi usado em medicina como um antiespasmódico (contra convulsões), e hoje é usado como um solvente. Atualmente utiliza-se em substituição à acetona para remoção de esmaltes em suas unhas. Acredita-se que seja menos prejudicial e nocivos às unhas e à pele. [3]

  1. «CETESB - Emergencias Quimica - Produtos». sistemasinter.cetesb.sp.gov.br. Consultado em 26 de julho de 2021 
  2. http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.php?Itemid=290&id=120&option=com_content&task=view
  3. SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Química; Companhia Editora Nacional; São Paulo, Brasil; 1968.