Fenoxibenzamina

Fenoxibenzamina Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	(RS)-N-benzil-N-(2-cloretil)-1-(fenoxi)- -2-aminopropano
Outros nomes	(RS)-benzil-(2-cloretil)- (β-fenoxi-isopropil)-amina
Identificadores
Número CAS	59-96-1
PubChem	4768
DrugBank	DB00925
Propriedades
Fórmula química	C₁₈H₂₂ClNO
Massa molar	303.82 g mol^-1
Ponto de fusão	38–40 °C^[1]
Riscos associados
Frases R	R22, R40
Frases S	S22, S36/37/39, S45
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A fenoxibenzamina é um fármaco bloqueador alfadrenérgico, usado terapeuticamente para tratar feocromocitoma, tratamento crônico de manutenção de feocromocitoma, arritmias produzidas pelos anestésicos gerais ou pode ser utilizado como um medicamento pré-anestésico para remoção cirúrgica de tumor, assim prevenindo crises hipertensivas que podem advir da manipulação do tecido tumoral.

Efeitos colaterais

Ao administrar a fenoxibenzamina, tomar precauções contra os efeitos adversos que podem vir a ocorrer, tais como: hipotensão, congestão nasal, náuseas, vômitos, sedação e fraqueza, taquicardia (mediada por reflexo barorreceptor), miose e aumento da pressão intraocular.

Estereoisomerismo

A fenoxibenzamina contém um estereocêntrico, portanto, há dois enantiômeros, a forma (R)- e a forma (S)-. Todas as preparações comerciais contêm a droga como racemato.^[2]

Enantiômeros de fenoxibenzamina
Número CAS: 71799-91-2	Número CAS: 71799-90-1

Referências

↑ J. F. Kerwin, G. E. Ullyot: United States Patent Nr. US2983719 (1954).
↑ F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 140, ISBN 978-3-642-63389-8.

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[Kerwin-1] J. F. Kerwin, G. E. Ullyot: United States Patent Nr. US2983719 (1954).

[Hager-2] F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 140, ISBN 978-3-642-63389-8.

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