HLA-DMA
Antígeno de histocompatibilidade HLA classe II, cadeia alfa do DM, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DMA.[2][3]
O HLA-DMA pertence aos parálogos da cadeia alfa HLA de classe II. Esta molécula de classe II é um heterodímero que consiste em uma cadeia alfa (DMA) e uma beta (DMB), ambas ancoradas na membrana. Ele está localizado em vesículas intracelulares. O DM desempenha um papel central no carregamento de peptídeos de moléculas de MHC de classe II, ajudando a liberar a molécula CLIP do local de ligação do peptídeo. As moléculas de classe II são expressas em células apresentadoras de antígenos (APC: linfócitos B, células dendríticas, macrófagos).[4] A cadeia alfa tem aproximadamente 33-35 kDa e seu gene contém 5 exões. O exão um codifica o péptido líder, os exões 2 e 3 codificam os dois domínios extracelulares, o exão 4 codifica o domínio transmembranar e a cauda citoplasmática.[3]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Kelly A, Powis SH, Glynne R, Radley E, Beck S, Trowsdale J (Nov 1991). «Second proteasome-related gene in the human MHC class II region». Nature. 353 (6345): 667–8. Bibcode:1991Natur.353..667K. PMID 1922385. doi:10.1038/353667a0
- ↑ a b «Entrez Gene: HLA-DMA major histocompatibility complex, class II, DM alpha»
- ↑ «Sistema de antígeno leucocitário humano (HLA) - Imunologia; distúrbios alérgicos». Manuais MSD edição para profissionais. Consultado em 3 de agosto de 2021
Leitura adicional
[editar | editar código-fonte]- Vogt AB, Kropshofer H (1999). «HLA-DM - an endosomal and lysosomal chaperone for the immune system.». Trends Biochem. Sci. 24 (4): 150–4. PMID 10322421. doi:10.1016/S0968-0004(99)01364-X
- Kropshofer H, Hämmerling GJ, Vogt AB (2000). «The impact of the non-classical MHC proteins HLA-DM and HLA-DO on loading of MHC class II molecules.». Immunol. Rev. 172: 267–78. PMID 10631952. doi:10.1111/j.1600-065X.1999.tb01371.x
- Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F, et al. (1991). «Interaction of CD4 with HLA class II antigens and HIV gp120.». Immunogenetics. 34 (2): 121–8. PMID 1869305. doi:10.1007/BF00211424
- Kelly AP, Monaco JJ, Cho SG, Trowsdale J (1991). «A new human HLA class II-related locus, DM.». Nature. 353 (6344): 571–3. Bibcode:1991Natur.353..571K. PMID 1922365. doi:10.1038/353571a0
- Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). «HIV-gp120 can block CD4-class II MHC-mediated adhesion.». J. Immunol. 144 (2): 526–31. PMID 1967269
- Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). «Identification and structural analysis of residues in the V1 region of CD4 involved in interaction with human immunodeficiency virus envelope glycoprotein gp120 and class II major histocompatibility complex molecules.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (22): 9052–6. PMC 55099
. PMID 1978941. doi:10.1073/pnas.87.22.9052 - Clayton LK, Sieh M, Pious DA, Reinherz EL (1989). «Identification of human CD4 residues affecting class II MHC versus HIV-1 gp120 binding.». Nature. 339 (6225): 548–51. Bibcode:1989Natur.339..548C. PMID 2543930. doi:10.1038/339548a0
- Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T, et al. (1988). «Inhibition of CD4+ T cell function by the HIV envelope protein, gp120.». J. Immunol. 141 (11): 3715–7. PMID 2846691
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