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HOXD13

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HOXD13
Identificadores
Nomes alternativosHOXD13
IDs externosOMIM: 142989 HomoloGene: 20147 GeneCards: HOXD13
Doenças Geneticamente Relacionadas
brachydactyly-syndactyly syndrome, brachydactyly type E1, Associação VACTERL, sindactilia[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

A proteína homeobox Hox-D13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HOXD13. Este gene pertence à família dos genes homeobox.[3][4][5] Os genes homeobox codificam uma família altamente conservada de fatores de transcrição que desempenham um papel importante na morfogênese em todos os organismos multicelulares.[6]

Veja também[editar | editar código-fonte]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. «Doenças geneticamente associadas a HOXD13 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, et al. (dezembro de 1989). «The human HOX gene family». Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. PMC 335308Acessível livremente. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385 
  4. McAlpine PJ, Shows TB (julho de 1990). «Nomenclature for human homeobox genes». Genomics. 7 (3). 460 páginas. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X 
  5. «Entrez Gene: HOXD13 homeobox D13» 
  6. Davis AP, Capecchi MR (abril de 1996). «A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse». Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844 

Leitura adicional[editar | editar código-fonte]