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Inibidor da ribonucleotídeo redutase

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Os inibidores da ribonucleotídeo redutase são uma classe farmacológica de quimioterápicos que interferem o crescimento de neoplasmas, bloqueando a formação de desoxirribonucleotídeos (blocos de construção do DNA).

Exemplos incluem:

  • Motexafin gadolínio[1]
  • Hidroxiureia[2]
  • Fludarabina, cladribina, gencitabina, tezacitabina e triapina[3]
  • Maltolato de gálio, nitrato de gálio[4]

Referências

  1. Zahedi Avval F, Berndt C, Pramanik A, Holmgren A (janeiro de 2009). «Mechanism of inhibition of ribonucleotide reductase with motexafin gadolinium (MGd)». Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 775–9. PMID 19121624. doi:10.1016/j.bbrc.2008.12.128 
  2. Mayhew CN, Phillips JD, Cibull ML, Elford HL, Gallicchio VS (setembro de 2002). «Short-term treatment with novel ribonucleotide reductase inhibitors Trimidox and Didox reverses late-stage murine retrovirus-induced lymphoproliferative disease with less bone marrow toxicity than hydroxyurea». Antivir. Chem. Chemother. 13: 305–14. PMID 12630679. doi:10.1177/095632020201300506Acessível livremente 
  3. Tsimberidou AM, Alvarado Y, Giles FJ (agosto de 2002). «Evolving role of ribonucleoside reductase inhibitors in hematologic malignancies». Expert Rev Anticancer Ther. 2: 437–48. PMID 12647987. doi:10.1586/14737140.2.4.437 
  4. Bernstein LR (1998). «Mechanisms of therapeutic activity for gallium» (PDF). Pharmacol. Rev. 50: 665–682. PMID 9860806 


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