Saltar para o conteúdo

KLHDC3

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
LHFPL5
Identificadores
Nomes alternativosLHFPL5
IDs externosOMIM: 609427 HomoloGene: 18794 GeneCards: LHFPL5
Doenças Geneticamente Relacionadas
autosomal recessive nonsyndromic deafness 67, Surdez hereditária não-sindrômica[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

A proteína 3 contendo domínio Kelch é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene KLHDC3.[3][4]

Função[editar | editar código-fonte]

A proteína codificada por este gene contem seis Kelch motivos[5][6] repetidas que são estruturalmente semelhantes a recombinação activação do gene 2 (RAG2), uma proteína envolvida na activação do V(D)J recombinação. Acredita-se que este gene é expresso especificamente no testículo.[4]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a LHFPL5 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Ohinata Y, Sutou S, Kondo M, Takahashi T, Mitsui Y (novembro de 2002). «Male-enhanced antigen-1 gene flanked by two overlapping genes is expressed in late spermatogenesis». Biol Reprod. 67 (6): 1824–31. PMID 12444059. doi:10.1095/biolreprod.101.002550 
  4. a b «Entrez Gene: KLHDC3 kelch domain containing 3» 
  5. Adams J, Kelso R, Cooley L (Janeiro de 2000). «The kelch repeat superfamily of proteins: propellers of cell function». Trends Cell Biol. 10 (1): 17–24. PMID 10603472. doi:10.1016/S0962-8924(99)01673-6 
  6. Nobutoshi Ito, Simon E.V. Phillips, Kapil D.S. Yadav et Peter F. Knowles (20 de maio de 1994). Crystal structure of a free radical enzyme, galactose oxidase. Journal of Molecular Biology (em inglês). 238. [S.l.: s.n.] pp. 794–814. PMID 8182749. doi:10.1006/jmbi.1994.1335. Consultado em 15 de junho de 2017 

Leitura adicional[editar | editar código-fonte]


Ícone de esboço Este artigo sobre Genética é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.