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LIN28B

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LIN28B
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosLIN28B
IDs externosOMIM: 611044 HomoloGene: 47607 GeneCards: LIN28B
Doenças Geneticamente Relacionadas
neuroblastoma[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

O homólogo Lin-28 B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LIN28B..[3]

Função[editar | editar código-fonte]

A proteína codificada por este gene pertence à família lin-28, que é caracterizada pela presença de um domínio de choque frio[4][5][6] e um par de domínios de dedo de zinco CCHC.

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a LIN28B ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. «Entrez Gene: Lin-28 homolog B». Consultado em 6 de março de 2016 
  4. Doniger J, Landsman D, Gonda MA, Wistow G (abril de 1992). «The product of unr, the highly conserved gene upstream of N-ras, contains multiple repeats similar to the cold-shock domain (CSD), a putative DNA-binding motif». New Biol. 4 (4): 389–95. PMID 1622933 
  5. Wistow G (abril de 1990). «Cold shock and DNA binding». Nature. 344 (6269): 823–4. PMID 2184368. doi:10.1038/344823c0 
  6. Jones PG, Inouye M (março de 1994). «The cold-shock response--a hot topic». Mol. Microbiol. 11 (5): 811–8. PMID 8022259. doi:10.1111/j.1365-2958.1994.tb00359.x 
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