P47phox
O fator citosólico 1 de neutrófilos, também conhecido como p47phox, é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene NCF1.[1]
Função[editar | editar código-fonte]
Essa proteína forma a subunidade citosólica de 47 kDa da NADPH oxidase neutrofílica. Essa oxidase é uma enzima com diversos componendes que, quando ativada, produz o ânion superóxido. Mutações nesse gene são associadas com a doença granulomatosa crônica.[1] A p47 é vital para ativação da NADPH oxidase.
Interações[editar | editar código-fonte]
Já foram mostradas interações do fator citosólico 1 de neutrófilos com:
Referências
- ↑ a b «Entrez Gene: NCF1 neutrophil cytosolic factor 1, (chronic granulomatous disease, autosomal 1)»
- ↑ Wientjes FB, Reeves EP, Soskic V, Furthmayr H, Segal AW (novembro de 2001). «The NADPH oxidase components p47(phox) and p40(phox) bind to moesin through their PX domain». Biochem. Biophys. Res. Commun. 289 (2): 382–8. PMID 11716484. doi:10.1006/bbrc.2001.5982
- ↑ Lapouge K, Smith SJ, Groemping Y, Rittinger K (março de 2002). «Architecture of the p40-p47-p67phox complex in the resting state of the NADPH oxidase. A central role for p67phox». J. Biol. Chem. 277 (12): 10121–8. PMID 11796733. doi:10.1074/jbc.M112065200
- ↑ Grizot S, Grandvaux N, Fieschi F, Fauré J, Massenet C, Andrieu JP, Fuchs A, Vignais PV, Timmins PA, Dagher MC, Pebay-Peyroula E (março de 2001). «Small angle neutron scattering and gel filtration analyses of neutrophil NADPH oxidase cytosolic factors highlight the role of the C-terminal end of p47phox in the association with p40phox». Biochemistry. 40 (10): 3127–33. PMID 11258927. doi:10.1021/bi0028439
- ↑ Sathyamoorthy M, de Mendez I, Adams AG, Leto TL (abril de 1997). «p40(phox) down-regulates NADPH oxidase activity through interactions with its SH3 domain». J. Biol. Chem. 272 (14): 9141–6. PMID 9083043. doi:10.1074/jbc.272.14.9141
- ↑ Gu Y, Xu YC, Wu RF, Nwariaku FE, Souza RF, Flores SC, Terada LS (maio de 2003). «p47phox participates in activation of RelA in endothelial cells». J. Biol. Chem. 278 (19): 17210–7. PMID 12618429. doi:10.1074/jbc.M210314200