Quinazolinona
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 4-Quinazolinone | |
| Identificadores | |
| CAS | 491-36-1 |
| ATC | ? |
| PubChem | 63112 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C8H6N2O |
| Massa molar | ? |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Quinazolinona é um composto químico heterocíclico, formado por uma quinazolina ligada a um grupo carbonila no anel C4N2. Possui dois isômeros: 2-quinazolinona e 4-quinazolinona, sendo este último o mais comum. Esses compostos são de vasto interesse nos estudos de química medicinal.[1]
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2-quinazolinona -
4-quinazolinona
Síntese
[editar | editar código-fonte]As rotas de sínese mais comuns das quinazolinonas envolvem condensação de amidas em anilinas com nitrila orto, ácidos carboxílicos e amidas.[2]
Drogas da classe das quinazolinonas que atuam como hipnóticos e sedativos possuem em sua estrutura um núcleo 4-quinazolinona com um grupo fenil substituído no átomo de nitrogênio 3.
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Jafari, E; et al. (2016), «Quinazolinone and quinazoline derivatives: recent structures with potent antimicrobial and cytotoxic activities», Res Pharm Sci, 11 (1): 1–14, PMC 4794932
, PMID 27051427.
- ↑ Connolly, David J.; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P.; Guiry, Patrick J. (2005). «Synthesis of quinazolinones and quinazolines». Tetrahedron. 61: 10153–10202. doi:10.1016/j.tet.2005.07.010
