Trifluoperazina
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-2-(trifluoromethyl)phenothiazine | |
| Identificadores | |
| CAS | 117-89-5 |
| ATC | N05AB06 |
| PubChem | 5566 |
| DrugBank | DB00831 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C21H24N3F3S |
| Massa molar | 407.499 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Ligação a proteínas | + de 99% |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida | De 10 a 20 horas |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral e intramuscular |
| DL50 | ? |
Triflouperazina é um fármaco da classe dos antipsicóticos típicos derivados das fenotiazinas.[1]
Indicações
[editar | editar código-fonte]É indicado para o tratamento de manifestações psicóticas, incluindo os sintomas da esquizofrenia.[1]
Mecanismo de ação
[editar | editar código-fonte]O mecanismo de ação exato da substância ainda não foi definido. Porém, tendo como base o grupo ao qual o fármaco pertence, que é o grupo das fenotiazinas, podemos dizer que o mesmo possui efeitos antidopaminérgicos (ou seja, a substância bloqueia os receptores de dopamina no Cérebro). Atua de forma eficaz sobre o Sistema Nervoso Central, reduzindo de forma significativa a atividade motora.[1][2]
Outros efeitos associados à fármacos que pertencem ao grupo das fenotiazinas são os bloqueios (antagonismos) dos receptores alfa-adrenérgicos (receptores de adrenalina), serotoninérgicos (receptores de serotonina), histamínicos (receptores de Histamina) e muscarínicos (receptores de acetilcolina).[1]
Farmacocinética
[editar | editar código-fonte]O fármaco atinge a sua concentração máxima na corrente sanguínea em cerca de 1 a 6 horas após a dose oral. Se liga fortemente às proteínas plasmáticas, sofrendo um intenso metabolismo de primeira passagem. Menos de 1% da substância pode ser encontrada na urina de forma inalterada.[1]
Efeitos colaterais
[editar | editar código-fonte]A Triflouperazina pode provocar os seguintes efeitos colaterais: boca seca, sonolência, fraqueza muscular, vertigem, anorexia, reações de pele, visão turva, entre outros.[2]
Interações medicamentosas
[editar | editar código-fonte]Como outros fármacos do grupo das fenotiazinas, a Triflouperazina pode neutralizar os efeitos de anti-hipertensivos como a guanetidina e compostos relacionados. Pode também potencializar a hipotensão ortostática quando administrada com diuréticos tiazídicos e aumentar o efeito de depressores do sistema nervoso central.
A administração concomitante de fenotiazinas com propanolol (fármaco anti-hipertensivo e antiarrítmico) pode ocasionar níveis elevados de ambas as drogas na corrente sanguínea.[1]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b c d e f «STELAZINE - Bula STELAZINE». www.medicinanet.com.br. Consultado em 17 de dezembro de 2017
- ↑ a b «Bulas de Medicamentos | BulasMed». www.bulas.med.br. Consultado em 17 de dezembro de 2017
