XCas9
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Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR |
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Em Biologia Molecular, xCas9 é uma enzima Cas9 alterada, que aumentou o número de sites que podem ser direcionados pela abordagem CRISPR/Cas9 para a edição de genoma[1]. Esta nova variante desenvolvida por uma equipe de pesquisa, liderada pelo professor David Liu, da Universidade de Harvard, pode cortar o DNA em sítios próximos de uma ampla gama de locais do PAM[2] e pode ter como alvo um quarto dos locais num genoma[3].
Inovação em xCas9
[editar | editar código-fonte]A enzima no kit de ferramentas CRISPR padrão, chamado spCas9 para sua fonte natural, a bactéria Streptococcus pyogenes, só pode parar em segmentos de genoma que têm em uma extremidade um trio específico de três bases: N, onde N é uma das quatro bases do DNA, seguiu por duas guaninas (Gs). Apenas cerca de um décimo sexto do genoma humano de 3,2 bilhões de bases tem a seqüência certa. A equipe de David Liu selecionou as spCas9 que poderiam usar um alcance mais amplo dos 64 lugares possíveis, de três bases para aterrar - tecnicamente referidos como PAMs (em inglês: protospacer adjacent motifs). Eles encontraram novas enzimas xCas9s (a melhor trabalha com NGN), uma seqüência que ocorre em um quarto do genoma, assim, potencialmente aumentando alvos no genoma[4].
Referências
- ↑ Upgrade makes genome editor CRISPR more muscular, precise por Jon Cohen - doi:10.1126/science.aat4571 (2018)
- ↑ Expanding the Genetic Code with Synthetic Bases publicado pelo "EpiGenie" (2015)
- ↑ Revamped CRISPR can edit more locations in the genome por Kathryn Ashe (2018)
- ↑ Powerful enzyme could make CRISPR gene-editing more versatile Revamped Cas9 protein could work on more sites in the genome, and with fewer unwanted effects. publicado por Nature (2018)