Caprolactama
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Julho de 2021) |
Caprolactama Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Azepan-2-one |
Outros nomes | ε-Caprolactam, 1-Aza-2-cycloheptanone, 2-Azacycloheptanone, Capron PK4, Cyclohexanone iso-oxime, Extrom 6N, Hexahydro-2-azepinone, Hexahydro-2H-azepin-2-one (9CI), Hexanolactame |
Identificadores | |
Número CAS | |
Número EINECS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C6H11NO |
Massa molar | 113,16 g/mol |
Densidade | 1,01 g/cm3 |
Ponto de fusão |
68 °C |
Ponto de ebulição |
136-138 °C |
Solubilidade em água | 4560 g/l |
Riscos associados | |
Frases R | R20, R22, R36/37/38 |
Ponto de fulgor | 125 °C |
Compostos relacionados | |
Lactamas relacionados | 2-Pirrolidona (pentagonal) |
Compostos relacionados | ácido aminocapróico Caprolactona (-O- no anel em vez do -NH-) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Caprolactama é um composto orgânico o qual é uma lactama de ácido 6-aminohexanóico (ácido ε-aminohexanóico, ácido aminocapróico). Pode ser considerada alternativamente a amida cíclica do ácido capróico. Sua fórmula química é C6H11NO. É uma substância irritante e tóxica por ingestão, inalação ou absorção através da pele.
O principal uso industrial da caprolactama é como um monômero, na produção de nylon-6. A maior parte da caprolactama é sintetizada a partir da cicloexanona, mediante um processo de oximação, usando sulfato de hidroxilamônio seguido por um rearranjo catalítico usando o passo de processo do rearranjo de Beckmann.
Dentre os maiores produtores mundiais da substância estão: BASF, Honeywell, DSM (Dutch State Mines), Bayer, Toray e Sumitomo/Enichem.