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Pervanadila

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Solução contendo o íon pervanadila e sua estrutura

O íon pervanadila ou pervanadil (nome IUPAC: dioxovanádio (V)) é o cátion de fórmula química VO+
2
. Trata-se de um oxicátion do elemento vanádio em seu estado de oxidação mais elevado e característico, +5. O íon pervanadila possui uma cor amarela pálida e está presente em soluções aquosas em um pH entre 0 e 2.[1] É formado quando o pentóxido de vanádio (óxido de vanádio (V), V
2
O
5
) é dissolvido em soluções ácidas.[2][3] Em soluções aquosas, na ausência de outros agentes complexantes, ele existe na forma do aquocomplexo [VO
2
(H
2
O)
4
]+.[4]

Características, Síntese e Reações

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O íon pervanadila em solução aquosa encontra-se ligado a quatro moléculas de água formando um complexo hidratado. Ele é a forma catiônica do vanádio pentavalente em solução, uma vez que o íon livre V5+ não pode existir em soluções aquosas, sofrendo imediatamente hidrólise para formar o oxo-íon pervanadila.[5]

O íon pervanadila se forma quando o pentóxido de vanádio, um óxido anfótero, reage com ácidos em meio aquoso:

V
2
O
5
+ 2HNO
3
—> 2VO+
2
NO
3
+ H
2
O

Também é formado quando um sal de vanadato é dissolvido em ácido concentrado:

Na
3
VO
4
+ 4HCl → VO
2
Cl + 3NaCl + 2H
2
O

O íon pervanadila é um agente oxidante, sofrendo facilmente redução de um elétron para o cátion vanadila, VO2+, o qual contém vanádio no estado de oxidação +4. Esta reação é marcada por uma dramática mudança de cor do amarelo do íon VO+
2
para o azul-escuro do íon VO2+. O potencial de redução padrão deste par VO+
2
/ VO2+ é +1,00 V.[6]

VO+
2
+ 2H+ + e
→ VO2+ + H
2
O

Em pH acima de 2, o cátion pervanadila sofre hidrólise com precipitação de "ácido vanádico" (V
2
O
5
hidratado) como um precipitado marrom-laranja:

2VO+
2
+ 2H
2
O —> V
2
O
5
•H
2
O + 2H+

Em pH fortemente básico, os sais de pervanadila são convertidos no ânion vanadato incolor:

VO+
2
+ 4OH —> VO3–
4
+ 2H
2
O

Quando em um meio básico mais fraco (pH em torno de 8), os sais de pervanadila amarelos são convertidos em vários ânions polioxometalatos complexos de vanádio, entre os quais predomina o ânion decavanadato ([V
10
O
28
]6–), um íon de cor laranja intensa:[7]

10VO+
2
+ 16OH —> [V
10
O
28
]6– + 8H
2
O

Essa reação acontece, por exemplo, quando os sais de vanadila são tratados com solução aquosa de amônia (hidróxido de amônio, NH
4
OH).

Quando uma solução fortemente ácida de sal de pervanadila é tratada com zinco metálico, ocorrerá a redução gradual do elemento vanádio do seu estado de oxidação +5 para o +4, depois para o +3 até finalmente o estado +2. Essa sequência de reações é acompanhada por uma série de mudanças de cores conforme a reação prossegue:[8]

VO+
2
(amarelo) + 2H+ + e
—> VO2+(azul) + H
2
O
VO2+(azul) + 2H+ + e
—> V3+(verde) + H
2
O
V3+(verde) + e
—> V2+(violeta)
Da esquerda para a direita: VO+
2
, VO2+''";, V3+, e V2+ em solução aquosa.

Esta é uma sequência de reações muito empregada em demonstrações de Química.

Em meio acido e na presença de peróxido de hidrogênio, o íon pervanadil hidratado amarelo pálido reage para formar um peroxocomplexo vermelho-alaranjado intenso. Esta reação é um teste comum para testar a presença de vanádio em analises químicas.[9]

[VO
2
(H
2
O)
4
]+ + H
2
O
2
—> [VO(O
2
)(H
2
O)
3
]+ + 2H
2
O
Solução do complexo triaquo(peroxo)oxovanádio(V) e sua estrutura molecular.

Quando uma solução de pervanadila é tratada com H
2
O
2
em meio básico, ocorre a formação de um complexo diferente de cor amarela intensa, o complexo aniônico tetraperoxovanadato:

[VO
2
(H
2
O)
4
]+ + 4H
2
O
2
+ 4OH —> [V(O
2
)
4
]3– + 10H
2
O

Complexo tetraaquodioxovanádio (V), a forma predominante do íon pervanadil em solução aquosa em pH entre 0 e 2.

O oxo-íon pervanadil possui uma extensa química de coordenação, formando variados complexos, os quais apresentam geralmente a fórmula [VO
2
L
4
]+, em que L é um ligante. A coordenação do átomo de vanádio é octaédrica, com os dois átomos de oxigênio ocupando as posições apicais e os demais ligantes ocupando a posição equatorial. Ele também forma vários quelatos, como por exemplo complexos com aminoácidos tais como a glicina:[10]

[VO
2
(H
2
O)
4
]+ + 2H
2
NCH
2
CO
2
H + 2OH → [VO
2
(H
2
NCH
2
CO
2
)
2
] + 6H
2
O
Complexo Bis(glicinato)dioxovanadato(V), um quelato formado na reação de complexação entre o cátion pervanadila e o aminoácido glicina.

Esses complexos geralmente possuem cor amarela ou laranja e também podem ser facilmente reduzidos para os complexos de vanadila azuis ou esverdeados:

[VO
2
(H
2
NCH
2
CO
2
)
2
] + e
+ 2H+
→ [VO(H
2
NCH
2
CO
2
)
2
] + H
2
O


Referências

  1. Kustin, Kenneth; Macara, Ian G. (novembro de 1982). «The New Biochemistry of Vanadium». Comments on Inorganic Chemistry. 2 (1–2): 1–22. doi:10.1080/02603598208078107 
  2. Bard, Allen J. (1985). Standard potentials in aqueous solution 1st ed. New York: CRC Press. ISBN 9781351414746 
  3. LaSalle, M. J.; Cobble, James W. (junho de 1955). «The Entropy and Structure of the Pervanadyl Ion». The Journal of Physical Chemistry. 59 (6): 519–524. doi:10.1021/j150528a010 
  4. https://www.researchgate.net/publication/6333851_Structure_and_Stability_of_VO2_in_Aqueous_Solution_A_Car-Parrinello_and_Static_Ab_Initio_Study_lien
  5. https://chemistry.stackexchange.com/questions/126520/can-the-5-and-4-oxidation-state-of-vanadium-ion-exist-independently
  6. Predefinição:Cotton&Wilkinson6th
  7. https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ic50040a004
  8. https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Inorganic_Chemistry/Supplemental_Modules_and_Websites_(Inorganic_Chemistry)/Descriptive_Chemistry/Elements_Organized_by_Block/3_d-Block_Elements/Group_05%3A_Transition_Metals/Chemistry_of_Vanadium
  9. https://chempedia.info/info/vanadium_complexes_hydrogen_peroxide/
  10. Yamada, Shinkichi.; Ukei, Yuko.; Tanaka, Motoharu. (abril de 1976). «Kinetics and mechanism of the complexation reactions of pervanadyl ion with some aminopolycarboxylates». Inorganic Chemistry. 15 (4): 964–967. doi:10.1021/ic50158a048