Hidroxilamina
| Hidroxilamina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Hidroxilamina |
| Nome sistemático | Hidroxilamina[1] |
| Outros nomes | Aminol Azanol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| Número RTECS | NC2975000 |
| SMILES |
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| InChI | 1/H3NO/c1-2/h2H,1H2
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| Referência Gmelin | 478 |
| 3DMet | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | H3NO |
| Massa molar | 33.02 g mol-1 |
| Aparência | Branco vivo, cristais opacos |
| Densidade | 1.21 g cm-3 (at 20 °C)[2] |
| Ponto de fusão |
33 °C, 306 K, 91 °F |
| Ponto de ebulição |
58 °C, 331 K, 136 °F (se decompõe) |
| log P | -0.758 |
| Acidez (pKa) | 6.03 |
| Basicidade (pKb) | 7.97 |
| Estrutura | |
| Geometria de coordenação |
Trigonal em relação ao N |
| Forma molecular | Tetraédrico em relação ao N |
| Momento dipolar | 0.67553 D |
| Termoquímica | |
| Entalpia padrão de formação ΔfH |
-39.9 kJ mol-1 |
| Entropia molar padrão S |
236.18 J K-1 mol-1 |
| Capacidade calorífica molar Cp 298 |
46.47 J K-1 mol-1 |
| Riscos associados | |
| MSDS | ICSC 0661 |
| Classificação UE | Perigoso, irritante, nocivo ao ambiente |
| Índice UE | 612-122-00-7 |
| NFPA 704 |
 1
2
3
|
| Frases R | R2, R21/22, R37/38, R40, R41, R43, R48/22, R50 |
| Frases S | S2, S26, S36/37/39, S61 |
| Ponto de fulgor | 129 °C |
| Temperatura de auto-ignição |
265 °C |
| LD50 | 408 mg/kg (oral - camundongo); 59–70 mg/kg (intraperitoneal - camundongo, rato); 29 mg/kg (subcutâneo - rato)[3] |
| Compostos relacionados | |
| sais de hidroxilamônio relacionados | Cloreto de hidroxilamônio Nitrato de hidroxilamônio Sulfato de hidroxilamônio |
| Compostos relacionados | Amônia |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Hidroxilamina é um composto inorgânico de fórmula NH2OH. O material puro é um composto cristalino instável e higroscópico.[4] de qualquer forma, hidroxilamina é quase sempre disponível e usada em solução aquosa. É usada para preparar oximas, um importante grupo funcional. É também um intermediário na nitrificação biológica. A oxidação da amônia (NH3) é mediada pela enzima hidroxilamina oxiredutase (HAO).
Produção
[editar | editar código-fonte]NH2OH pode ser produzida de várias formas. A principal é pela síntese de Raschig: nitrito de amônio aquoso é reduzido por HSO4− e SO2 a 0 °C para formar o ânion hidroxilamido-N,N-dissulfato:
- NH4NO2 + 2 SO2 + NH3 + H2O → 2 NH4+ + N(OH)(OSO2)22−
Este ânion é então hidrolisado para (NH3OH)2SO4:
- N(OH)(OSO2)22− + H2O → NH(OH)(OSO2)− + HSO4−
- 2 NH(OH)(OSO2)− + 2 H2O → (NH3OH)2SO4 + SO42-
NH2OH sólido pode ser coletado pelo tratamento com amônia. Sulfato de amônio, (NH4)2SO4, um co-produto insolúvel em amônia líquida, é removido por filtração; a amônialíquida é evaporada para dar o produto desejado.[4]
A reação global é: 2NO2- + 4SO2 + 6H2O + 6NH3 → 4SO42- + 6NH4+ + 2NH2OH
Sais de hidroxilamônio podem ser convertidos a hidroxilamina por neutralização:
- (NH3OH)Cl + NaOBu → NH2OH + NaCl + BuOH[4]
Hidroxilamina pode também ser produzida pela redução de ácido nitroso ou nitrito de potássio por bissulfito:
- HNO2 + 2 HSO3− → N(OH)(OSO2)22− + H2O → NH(OH)(OSO2)− + HSO4−
- NH(OH)(OSO2)− + H3O+ (100 °C/1 h) → NH3(OH)+ + HSO4−
Reações
[editar | editar código-fonte]Hidroxilamina reage com eletrófilos, tais como agentes alquilantes, os quais podem se ligar ao nitrogênio ou ao oxigênio:
- R-X + NH2OH → R-ONH2 + HX
- R-X + NH2OH → R-NHOH + HX
A reação de NH2OH com um aldeído ou uma cetona produz uma oxima.
- R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ «Hydroxylamine - PubChem Public Chemical Database». The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information
- ↑ Predefinição:RubberBible87th
- ↑ Martel, B.; Cassidy, K. (2004). Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook. [S.l.]: Butterworth–Heinemann. 362 páginas. ISBN 1-903996-65-1
- ↑ a b c Greenwood and Earnshaw. Chemistry of the Elements. 2nd Edition. Reed Educational and Professional Publishing Ltd. pp. 431-432. 1997.
Leitura posterior
[editar | editar código-fonte]- Hydroxylamine
- Walters, Michael A. and Andrew B. Hoem. "Hydroxylamine." e-Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001.
- Schupf Computational Chemistry Lab
- M. W. Rathke A. A. Millard "Boranes in Functionalization of Olefins to Amines: 3-Pinanamine" Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 943; Vol. 58, p. 32. (preparação do ácido hidroxilamino-O-sulfônico).
