Pulveroboletus bembae
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| Classificação científica | |||||||||||||||||
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| Nome binomial | |||||||||||||||||
| Pulveroboletus bembae Degreef e De Kesel (2009) | |||||||||||||||||
| Distribuição geográfica | |||||||||||||||||
 A área de distribuição conhecida da P. bembae é limitada ao norte do Gabão, na África
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| Pulveroboletus bembae | |
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Himênio poroso |
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Píleo é convexo |
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Lamela é adnata |
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Estipe tem um(a) anel |
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A relação ecológica é micorrízica |
A Pulveroboletus bembae é uma espécie de fungo da família Boletaceae que foi descrita pela primeira vez em 2009. Ela é conhecida apenas da floresta húmida do norte do Gabão, uma região conhecida por seu alto nível de diversidade de espécies. Como todos os boletos, a P. bembae tem basidiomas carnudos, que formam esporos em tubos amarelados perpendiculares ao solo na parte inferior do píleo. Os píleos marrons podem atingir até 3,5 cm de largura e repousam sobre estipes marrom-claros de até 5,5 cm de comprimento. Os estipes têm um anel de tecido amarelo esbranquiçado, lanoso, de curta duração e que pode estar ausente em espécimes mais velhos. Os esporos da P. bembae são fusiformes e têm superfícies ásperas - um detalhe observável quando visto com microscopia eletrônica de varredura. O fungo cresce em uma relação micorrízica com Gilbertiodendron dewevrei, a espécie de árvore dominante da floresta tropical Guiné-Congoliana. Outras espécies semelhantes de Pulveroboletus na área incluem P. annulus e P. croceus, que podem ser diferenciadas da P. bembae por uma combinação de características macro e microscópicas.
Taxonomia
[editar | editar código-fonte]Os espécimes de Pulveroboletus bembae nos quais se baseia a descrição foram coletados em abril de 2008 em três locais no Gabão: na província de Ogoué-Ivindo, na Estação de Pesquisa Ipassa-Makokou; no Parque Nacional Minkébé, próximo a Minvoul, e em Bitouga, ambos os locais na província de Woleu-Ntem, ao norte.[1] Até o relato dessa espécie e da espécie relacionada Pulveroboletus luteocarneus, 12 espécies de Pulveroboletus haviam sido relatadas na África tropical.[2][3] De acordo com Degreef e De Kesel, que descreveram a espécie em uma publicação de 2009,[1] a P. bembae pertence à seção Pulveroboletus do gênero Pulveroboletus. Essa seção, definida por Singer em 1947,[4] é caracterizada pela presença de um véu pulverulento-aracnóideo (coberto com grânulos de cera finos e pulverulentos e com aspecto de teia de aranha) e basidiomas de cor amarelo-enxofre, esverdeado ou marrom-amarelado.[5]
O epíteto específico é derivado da palavra bemba, um nome usado pelo povo Baca para a árvore Gilbertiodendron dewevrei que está associada ao fungo.[1]
Descrição
[editar | editar código-fonte]O píleo é inicialmente convexo, as vezes com uma pequena elevação arredondada no centro, e se achata na maturidade. Atinge de 3,0 a 3,5 cm de diâmetro e a cor é quase uniformemente marrom-ferrugem a marrom-avermelhada, embora os espécimes novos tenham uma borda ligeiramente mais pálida. A superfície do píleo é seca e opaca, mas desenvolve um brilho com o tempo. Em espécimes mais velhos, a textura das margens é descrita como rimulosa - o que significa que a superfície do píleo é fendida, frequentemente formando raios, mas as rachaduras não se cruzam. A pileipellis se estende um pouco além da borda do píleo e se curva para baixo, sendo parcialmente coberta por resquícios do véu universal. A carne no centro do píleo tem menos de 5 mm de espessura e gradualmente se torna muito fina em direção à margem; é de cor creme a amarelo-claro com tons de marrom-avermelhado claro a marrom claro sob a pileipellis.[1]
Os tubos amarelados na parte inferior do píleo são levemente inchados em um lado e levemente deprimidos ao redor da área de fixação ao estipe. Eles são fundidos ao estipe em uma fixação adnata; raramente, alguns tubos terão um "dente" decrescente (tecido que se estende ligeiramente ao longo do comprimento do estipe) com menos de 5 mm de comprimento. Os poros formados pelas extremidades dos tubos são angulares a redondos e são mais alongados perto do estipe. Seus diâmetros são normalmente inferiores a 1-2 mm e são da mesma cor dos tubos ou ligeiramente mais verdes. O estipe tem de 37 a 55 mm por 4 a 5 mm de espessura, é cilíndrico, com uma base estreita de 2 a 4 mm e, as vezes, está ligado a micélios amarelos. O estipe é sólido, mas, à medida que envelhece, torna-se empalhado (como se estivesse cheio de algodão) e, por fim, quase completamente oco. A superfície do estipe é opaca, seca, marrom-clara e totalmente coberta por pequenas escamas marrons a marrom-avermelhadas. A carne do estipe é de cor creme, com estrias de marrom avermelhado claro a marrom claro do terço superior até a base, enquanto a base é marrom claro. O anel está localizado no estipe ou na margem do píleo. Esse anel de tecido amarelo esbranquiçado e lanoso é frágil e de curta duração e, em geral, se desgasta em espécimes mais velhos. O odor do cogumelo é descrito como "levemente fungoide a terroso" e o sabor "levemente fungoide".[1]
Características microscópicas
[editar | editar código-fonte]A cor da esporada é desconhecida. Os esporos são um tanto fusiformes, boletoides (longos, magros e em forma de fusível), com uma depressão supra-hilar pronunciada (uma indentação de superfície formada onde o esporo foi anexado aos basídios) e normalmente medem 9,3 a 11,3 por 3,9 a 4,7 μm. Eles são fracamente pigmentados e suas superfícies ásperas podem ser vistas na microscopia eletrônica de varredura. Os esporos são não amiloides, o que significa que não absorvem a coloração de iodo do reagente de Melzer. Os basídios têm 26,9 a 39,3 por 9,0 a 12,0 μm, são cilíndricos a em forma de taco, hialinos (translúcidos) e têm quatro esterigmas (extensões que prendem os esporos). Os pleurocistídios (cistídios na face da lamela) têm 57,4 a 92,6 por 9,4 a 17,4 μm, são fusiformes, moderadamente frequentes e se estendem além da superfície do himênio. Eles têm paredes finas e hialinas e são coloridos da mesma forma que o himênio, sem cristais ou incrustações. Os queilocistídios (cistídios na borda da lamela), que medem de 50,6 a 75,1 por 12,2 a 16,1 μm, são mais abundantes do que os pleurocistídios, mas compartilham as mesmas características. A pileipellis é feita de uma fina fisalo-palisadoderme - um tipo de tecido em que as extremidades das hifas atingem o mesmo comprimento e formam uma paliçada de células; essas hifas anticlinais curtas têm 20-40 por 5-8 μm e sustentam um ou dois elementos terminais inflados, marrons, esféricos a esferopedunculados (um tanto esféricos e com uma haste), com 25-45 μm de largura, não amiloides, de paredes finas e sem incrustações. A cutícula do estipe é feita de hifas paralelas e lisas. As escamas na superfície do píleo têm um arranjo fisalo-palisadodérmico feito de hifas anticlinais curtas que sustentam elementos inflados alongados de 15-30 por 10-15 μm e alguns basídios dispersos. A carne é formada por hifas hialinas de paredes finas, medindo de 10 a 15 μm de largura e organizadas de forma paralela. Essas hifas não têm um mediostrato associado - um filamento central de hifas paralelas do qual outras hifas divergem lateralmente. As fíbulas estão ausentes nas hifas.[1]
Espécies semelhantes
[editar | editar código-fonte]Embora os basidiomas da P. bembae sejam mais ou menos semelhantes aos de Xerocomus, as espécies desse gênero não apresentam o véu pulverulento característico da P. bembae. Duas espécies semelhantes na mesma área incluem P. annulus e P. croceus, descritas em 1951 pelo micologista belga Paul Heinemann, com base em espécimes coletados no Congo.[2] Embora a identidade dessas duas espécies não esteja totalmente esclarecida devido à insuficiência de coletas, a P. bembae difere de ambas por seus cistídios maiores, sua carne de cor creme com tons de marrom-avermelhado claro a marrom-claro sob a pileipellis (em comparação com o branco em P. annulus e P. croceus), seu micélio amarelo (branco em P. annulus e P. croceus) e diferenças na ecologia.[1]
Habitat e distribuição
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A espécie foi encontrada crescendo em pequenos grupos na floresta tropical Guiné-Congoliana. Essa floresta é dominada pela espécie de árvore de copa única Gilbertiodendron dewevrei. Essa árvore não apenas fornece alimento na forma de sementes comestíveis para uma grande variedade de grandes mamíferos,[6] mas também forma relações micorrízicas com a P. bembae.[1] Essa é uma relação mutuamente benéfica em que as hifas do fungo crescem ao redor das raízes da planta, permitindo que o fungo receba umidade, proteção e subprodutos nutritivos da árvore, além de proporcionar à árvore maior acesso aos nutrientes do solo. Acredita-se que a simbiose ectomicorrízica contribua para o sucesso da espécie dominante, permitindo que ela tenha acesso a nutrientes que, de outra forma, não estariam disponíveis.[7] As florestas congolesas abrangem uma ecorregião conhecida por sua riqueza de espécies e endemismo, que se estende por quatro países: Camarões, Gabão, República do Congo e República Centro-Africana.[8]
Veja também
[editar | editar código-fonte]- Aureoboletus mirabilis
- Baorangia bicolor
- Gyroporus cyanescens
- Pulveroboletus ravenelii
- Rubroboletus pulcherrimus
- Suillus lakei
- Xerocomellus zelleri
Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ a b c d e f g h Degreef J, De Kesel A (2009). «Two new African Pulveroboletus with ornamented spores». Mycotaxon. 108: 54–65. doi:10.5248/108.53
- ↑ a b Heinemann P. (1951). «Champignons récoltés au Congo Belge par Madame Goossens-Fontana 1. Boletineae». Bulletin du Jardin botanique de l'État à Bruxelles (em francês). 21 (3/4): 223–346. JSTOR 3666673. doi:10.2307/3666673
- ↑ Heinemann P. (1964). «Boletineae du Katanga». Bulletin du Jardin botanique de l'État à Bruxelles (em francês). 34 (4): 425–78. JSTOR 3667162. doi:10.2307/3667162
- ↑ Singer R. (1947). «The Boletoideae of Florida. The Boletineae of Florida with notes on extralimital species. III». American Midland Naturalist. 37 (1): 1–135. JSTOR 2421647. doi:10.2307/2421647
- ↑ Singer R. (1986). The Agaricales in Modern Taxonomy 4th ed. Königstein im Taunus, Germany: Koeltz Scientific Books. p. 773. ISBN 3-87429-254-1
- ↑ Blake S, Fay JM (1997). «Seed production by Gilbertiodendron dewevrei in the Nouabale-Ndoki National Park, Congo, and its implications for large mammals». Journal of Tropical Ecology. 13 (6): 885–91. JSTOR 2560244. doi:10.1017/S0266467400011056
- ↑ Torti SD, Coley PD (1999). «Tropical monodominance: a preliminary test of the ectomycorrhizal hypothesis». Biotropica. 31 (2): 220–8. JSTOR 2663785. doi:10.1111/j.1744-7429.1999.tb00134.x
- ↑ World Wildlife Fund (Content Partner); Mark McGinley (Topic Editor) (2008). «Northwestern Congolian lowland forests». In: Cutler J. Cleveland. Encyclopedia of Earth. Environmental Information Coalition, National Council for Science and the Environment. Consultado em 11 de setembro de 2024
Links externos
[editar | editar código-fonte]- Pulveroboletus bembae em Index Fungorum
- Pulveroboletus bembae no MycoBank - contém descrição original
