Tylopilus tabacinus
| Tylopilus tabacinus | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||
| Classificação científica | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Nome binomial | |||||||||||||||||
| Tylopilus tabacinus (Peck) Singer (1944) | |||||||||||||||||
| Sinónimos[1] | |||||||||||||||||
| Boletus tabacinus Peck (1896) Ceriomyces tabacinus (Peck) Murrill (1909) | |||||||||||||||||
A Tylopilus tabacinus é uma espécie de fungo boleto da família Boletaceae. É caracterizada por um píleo marrom-alaranjado que pode medir até 17,5 cm de diâmetro e um estipe reticulado de até 16,5 cm de comprimento por 6 cm de espessura. Um aspecto microscópico característico é uma substância cristalina incrustada nas hifas na superfície da píleo. A espécie é conhecida no leste dos Estados Unidos, da Flórida até Rhode Island ao norte e no oeste até o Mississippi, e também no leste do México. É uma espécie micorrízica e se associa a carvalhos e faias.
Taxonomia
[editar | editar código-fonte]A espécie foi descrita pela primeira vez pelo micologista americano Charles Horton Peck em 1896, sob o nome de Boletus tabacinus.[2] Peck coletou os holótipos em argissolo em uma vala na beira de uma estrada no Alabama.[3] William Alphonso Murrill transferiu a espécie para seu então recém-descrito gênero Ceriomyces em 1909;[4] esse gênero foi posteriormente incluído em Boletus.[5] Rolf Singer transferiu a espécie para Tylopilus em 1944.[6] Embora Singer tenha considerado B. tabacinus como a mesma espécie que B. pisciodorus, essa opinião foi contestada por William Murrill, que, após examinar os holótipos de ambas as espécies, considerou-as distintas. A conclusão de Murrill foi posteriormente corroborada por Alexander H. Smith e Harry D. Thiers na monografia de 1971 sobre boletos.[7] Em 1945, Singer definiu as variedades amarus e dubius que ele coletou na Flórida.[8]
Descrição
[editar | editar código-fonte]Os píleos têm inicialmente uma forma arredondada, mas depois se tornam amplamente convexos e, por fim, achatados com a idade; atingem dimensões de 4,5 a 17,5 cm de largura. A cor varia do marrom amarelado ao marrom alaranjado ao marrom tabaco. A superfície do píleo é seca com uma textura aveludada, embora em espécimes maiores a superfície seja areolada (dividida em pequenas áreas por fendas). A margem do píleo é uniforme e ondulada.[9]
Os tubos na parte inferior do píleo (que compreende o himênio) são marrom-escuros a marrom-canela e têm até 1,4 cm de comprimento. Os poros angulares a circulares são mais claros do que os tubos e existem cerca de 1 a 2 poros por milímetro. A superfície dos poros é deprimida ao redor do estipe. A carne do píleo é branca e normalmente fica manchada de bege arroxeado ou bege rosado quando cortada. O estipe geralmente mede de 4 a 16,5 cm de comprimento por 2,5 a 6 cm de espessura; quando novo é bulboso, mas quando amadurece se torna mais ou menos igual em largura. Sua cor é mais ou menos a mesma do píleo, embora tenda a ser um pouco mais escura na parte superior, onde é reticulada (coberta por um padrão de cristas semelhante a uma rede). O odor do cogumelo foi descrito de várias formas como "não distinto, frutado, de peixe ou pungente", enquanto o sabor é indistinto a levemente amargo. A comestibilidade do cogumelo é desconhecida.[9] A variedade amarus é semelhante em aparência, mas tem uma carne com sabor mais amargo, enquanto a variedade dubius tem um píleo de cor mais clara e reticulações menos distintas no ápice do estipe.[8]
Os cogumelos produzem uma esporada que variam de marrom rosado a marrom avermelhado. Os esporos medem de 10 a 17 por 3,5 a 4,5 μm e são fusóides (em forma de fuso) a elípticos.[9] Os esporos têm uma superfície lisa e uma depressão hilar (uma área deprimida onde o esporo já esteve preso ao basídio por meio do esterigma).[10] As paredes dos esporos são finas, com até 0,2 μm;[7] elas são amarelo-claro a verde-creme em uma solução de hidróxido de potássio, amarelo-ferrugem pálido no reagente de Melzer e azul em azul de metila;[10] sem coloração, elas parecem hialinas a amarelo-claro.[9] A pileipellis é uma tricoderme entrelaçada - um arranjo celular em que as hifas têm comprimento aproximadamente igual e estão dispostas perpendicularmente à superfície. As células terminais (finais) da tricoderme têm 6,5 a 11,5 μm de diâmetro e largura aproximadamente igual em todo o seu comprimento. Elas são incrustadas com uma substância cristalina, uma característica incomum na família Boletaceae. As hifas dos tubos têm de 5 a 13 μm de diâmetro. As fíbulas estão ausentes nas hifas.[10]
Os basídios (células portadoras de esporos) são em forma de taco e medem 23,5 a 37,0 por 8,5 a 13,0 μm. Os pleurocistidios (cistídios encontrados na superfície interna dos tubos) medem 45,0 a 60,0 por 6,5 a 12,5 μm, são lanceolados (em forma de lança) a estreitamente fusoide-ventricoso (aumentados no meio e um pouco fusiformes). Os queilocistídios (cistídios nas bordas externas dos tubos) estão ausentes. Os caulocistídios (cistídios no estipe) formam as reticulações no estipe; eles geralmente são em forma de taco e medem 21,0 a 40,5 por 6,5 a 10,5 μm.[10]
Espécies semelhantes
[editar | editar código-fonte]A Boletus pisciodorus é semelhante em forma à Tylopilus tabacinus. Ao contrário da T. tabacinus, no entanto, a B. pisciodorus tem esporos que são hialinos na esporada e marrom-amarelados escuros, em vez de hialinos, quando vistos com um microscópio de luz. Além disso, a B. pisciodorus tem um odor de peixe que é evidente tanto em espécimes frescos quanto secos.[3]
Distribuição e habitat
[editar | editar código-fonte]A Tylopilus tabacinus forma associações ectomicorrízicas com carvalhos[11] e os cogumelos são normalmente encontrados solitários, dispersos ou em grupos em solo arenoso sob carvalhos ou em bosques mistos de carvalhos e pinheiros de julho a setembro.[9] Nos Estados Unidos, o cogumelo é distribuído da Flórida até Rhode Island ao norte e a oeste até Mississippi. Ele também foi coletado em uma floresta nublada de faia mexicana (Fagus grandifolia var. mexicana) no estado de Hidalgo, México.[12] A ocorrência do cogumelo varia de ocasional a bastante comum.[9] As variedades amarus e dubius são raras, conhecidas apenas de seus locais originais de coleta em Gainesville, Flórida.[8]
Veja também
[editar | editar código-fonte]- Leccinellum rugosiceps
- Leccinum holopus
- Leccinum manzanitae
- Suillellus amygdalinus
- Tylopilus alboater
- Tylopilus plumbeoviolaceus
Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ «Tylopilus tabacinus (Peck) Singer 1944». MycoBank. International Mycological Association. Consultado em 12 de agosto de 2024
- ↑ Peck CH. (1896). «New species of fungi». Bulletin of the Torrey Botanical Club. 23 (10): 411–20. JSTOR 2477789. doi:10.2307/2477789
- ↑ a b Murrill WA. (1945). «Boletus tabacinus Peck». Mycologia. 37 (6): 794. JSTOR 3755139
- ↑ Murrill WA. (1909). «The Boletaceae of North America: II». Mycologia. 1 (4): 140–58. JSTOR 3753125. doi:10.2307/3753125
- ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Dictionary of the Fungi 10th ed. Wallingford, UK: CABI. ISBN 978-0-85199-826-8
- ↑ Singer R. (1944). «New genera of fungi. I». Mycologia. 36 (4): 358–68. JSTOR 3754752. doi:10.2307/3754752
- ↑ a b Smith AH, Thiers HD (1971). The Boletes of Michigan. Ann Arbor, Michigan: University of Michigan Press. pp. 124–5
- ↑ a b c Singer R. (1945). «New Boletaceae from Florida (a preliminary communication)». Mycologia. 37 (6): 797–9. JSTOR 3755143. doi:10.2307/3755143
- ↑ a b c d e f Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2000). Boletes of North America. Syracuse, New York: Syracuse University Press. pp. 272–3. ISBN 978-0-8156-0588-1
- ↑ a b c d Wolfe CB Jr. (1981). «Type studies in Tylopilus. 1. Taxa described by Charles H. Peck». Sydowia. 34: 199–213. ISSN 0082-0598
- ↑ Trappe JM. (1962). «Fungus associates of ectotrophic mycorrhizae». Botanical Review. 28 (4): 538–606. JSTOR 4353659. doi:10.1007/BF02868758
- ↑ Rodríguez-Ramírez EC, Moreno CH (2010). «Bolete diversity in two relict forests of the Mexican beech (Fagus grandifolia var. mexicana; Fagaceae)». American Journal of Botany. 97 (5): 893–8. PMID 21622453. doi:10.3732/ajb.0900284
